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4,6-二(乙硫基)嘧啶-2-胺 | 6310-01-6

中文名称
4,6-二(乙硫基)嘧啶-2-胺
中文别名
——
英文名称
2-amino-4,6-bis(ethylthio)pyrimidine
英文别名
2-Amino-4,6-di-(ethylmercapto)-pyrimidin;4,6-bis-ethylsulfanyl-pyrimidin-2-ylamine;4,6-Bis-aethylmercapto-pyrimidin-2-ylamin;4,6-Bis(ethylsulfanyl)pyrimidin-2-amine
4,6-二(乙硫基)嘧啶-2-胺化学式
CAS
6310-01-6
化学式
C8H13N3S2
mdl
——
分子量
215.343
InChiKey
IEHTUUOMCXABRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:9079c33ab2ea8bf9a75e906cdad91816
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文献信息

  • Concise synthesis of rare pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-ones and related nitrogen-rich bicyclic scaffolds with a ring-junction nitrogen
    作者:T. A. Alanine、W. R. J. D. Galloway、S. Bartlett、J. J. Ciardiello、T. M. McGuire、D. R. Spring
    DOI:10.1039/c5ob01784j
    日期:——
    screening libraries and the physical and biological properties of the pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one scaffold have been poorly explored (indeed, the same can be said for unsaturated bicyclic compounds with a bridgehead nitrogen in general). Herein, we report the development of a new strategy for the concise synthesis of substituted pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-ones from readily available starting materials.
    吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-2-酮代表药学上有趣的一类杂环。与结构相关的吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮具有广泛的有用的生物学特性。此外,这类带有桥头氮的喹喔嗪酮型支架有望表现出有趣的理化性质。然而,吡啶并[1,2一]嘧啶-2-酮在很大程度上是充分代表在当前的小分子筛选文库和吡啶并的物理和生物特性[1,2一] pyrimidin-2-one支架的研究很少(事实上,对于具有桥头氮的不饱和双环化合物也可以说是相同的)。在这里,我们报告了一种新的策略的发展,该策略是从容易获得的起始原料中精确合成取代的吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-2-酮的方法。合成途径涉及2-氨基吡啶的锂酰胺基与炔酸酯的酰化反应以形成炔酰胺,然后在热条件下将其环化。使用氨基化锂阴离子确保优良的区位选择性为2-氧代异构体在所述不希望的4-氧代-异构体,它提供了超过对吡啶并合成一些现有的方法具有明显的优势[1,2一] p
  • Substituted Sulfanilamidopyrimidines<sup>1</sup>
    作者:William Braker、Edward J. Pribyl、John T. Sheehan、Ervin R. Spitzmiller、W. A. Lott
    DOI:10.1021/ja01204a044
    日期:1947.12
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