1-tert-butyl-3,3-dimethyl-5-methoxy-1-piperideinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3,3-dimethyl-5-methoxy-1-piperideinium bromide
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-methoxy-5,5-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-ium;bromide
• 化学式: Br*C₁₂H₂₄NO
• 分子量: 278.233
• InChiKey: NSYFEMXDGOEAMR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3,3-dimethyl-5-methoxy-1-piperideinium bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-tert-butyl-3,3-dimethyl-5-methoxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-difunctionalised-3,3-dimethylpiperidines via ω-halogenated imines

  摘要：

  2,5-Difunctionalised-3,3-dimethylpiperidines were prepared by addition of nucleophiles to piperideinium salts, formed by electrophile-induced cyclisation of gamma,delta -unsaturated imines with N-bromosuccinimide in alcoholic medium. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00762-1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 tert-Butyl-[2,2-dimethyl-pent-4-en-(E)-ylidene]-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 16.0h， 以76%的产率得到1-tert-butyl-3,3-dimethyl-5-methoxy-1-piperideinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-difunctionalised-3,3-dimethylpiperidines via ω-halogenated imines

  摘要：

  2,5-Difunctionalised-3,3-dimethylpiperidines were prepared by addition of nucleophiles to piperideinium salts, formed by electrophile-induced cyclisation of gamma,delta -unsaturated imines with N-bromosuccinimide in alcoholic medium. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00762-1