N-(cis-4-aminocyclohexyl)isobutyramide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(cis-4-aminocyclohexyl)isobutyramide hydrochloride
• 英文别名: N-[(1R*,4R*)-4-Aminocyclohexyl]isobutyramide hydrochloride；N-(4-aminocyclohexyl)-2-methylpropanamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O*(x)ClH
• 分子量: 220.74
• InChiKey: ONIIJOXTVVNIRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoro-5-methoxypyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one 、 N-(cis-4-aminocyclohexyl)isobutyramide hydrochloride 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以27%的产率得到N-(cis-4-((2-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-5-methoxypyridin-3-yl)amino)cyclohexyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  作为溴结构域抑制剂的新型喹唑啉酮类化合 物

  摘要：

  本公开涉及用于通过结合至溴结构域抑制BET蛋白质功能的化合物，及其在疗法中的用途。

  公开号：

  CN105593224B
• 作为产物：
  描述：

  (cis-4-isobutyrylaminocyclohexyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以99%的产率得到N-(cis-4-aminocyclohexyl)isobutyramide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为溴结构域抑制剂的新型喹唑啉酮类化合 物

  摘要：

  本公开涉及用于通过结合至溴结构域抑制BET蛋白质功能的化合物，及其在疗法中的用途。

  公开号：

  CN105593224B

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012018668A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义如下。
• BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  申请人：Boezio Christiane M.

  公开号：US20130217668A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是阿纳普拉斯腺瘤激酶的有用抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NOVEL QUINAZOLINONES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160193218A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域来抑制BET蛋白功能，并在治疗中使用。
• US9115127B2
  申请人：——

  公开号：US9115127B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9855271B2
  申请人：——

  公开号：US9855271B2

  公开（公告）日：2018-01-02