2-ethyl-3-methyleneisoindolin-1-one | 320742-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-3-methyleneisoindolin-1-one
• 英文别名: 2-ethyl-3-methylideneisoindol-1-one
• CAS: 320742-26-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: LOQYNHKZCCQHDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-methyleneisoindolin-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-ethyl-3-methylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过异氰酸酯与邻甲氧基化的芳族酮反应合成3-亚烷基邻苯二甲酰亚胺。

  摘要：

  在二恶烷中加热邻锰芳香族酮和RNCO（R = Et，n -Pr，对甲苯基）3至7小时可产生3-亚烷基邻苯二甲酰亚胺。衍生自脂族异氰酸酯的亚烷基邻苯二甲酰亚胺是不稳定的，并且在纯化和表征之前被还原成邻苯二甲酰亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97631-7
• 作为产物：
  描述：

  η(2)-(2-acetylphenyl)tetracarbonylmanganese 生成 2-ethyl-3-methyleneisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  LIEBESKIND, LANNY S.;JOHNSON, STACEY A.;MCCALLUM, J. STUART, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 4397-4400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed decarboxylative <i>ortho</i>-amidation of <i>O</i>-methyl ketoximes with oxamic acids
  作者：Kun Jing、Peng-Cheng Cui、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1039/c9cc06460e

  日期：——

  The first palladium-catalyzed ortho-amidation of ketoximes has been developed with readily available, easy to handle and environment-friendly N,N-disubstituted oxamic acids as the amidation sources. When N-monosubstituted oxamic acids are used as the substrates, the formed ortho-amidated ketoximes undergo further intramolecular cyclization to provide 3-methyleneisoindolinones.

  第一钯催化邻酮肟-amidation已经开发了现成的，容易处理和环境友好型ñ，ñ二取代草氨酸作为酰胺化的来源。当使用N-单取代的草酰胺酸作为底物时，形成的邻酰胺化的酮肟进一步进行分子内环化以提供3-亚甲基异吲哚啉酮。
• [EN] CYCLODEXTRIN DERIVATIVES AS POTENTIATORS FOR ANTIBIOTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLODEXTRINE EN TANT QUE RENFORÇATEURS POUR ANTIBIOTIQUES
  申请人：PINNACLE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009058327A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention provides a new class of antibiotics that are derivatives of cyclodextrin, which is a cyclic molecule comprising D-glucose units. In addition, the invention provides a method for potentiating the activity of antibiotic to inhibit the growth of a bacterium which is resistant to said antibiotic whereby cyclodextrin derivatives are administered with an antibiotic.

  该发明提供了一类新型抗生素，这些抗生素是环糊精衍生物，环糊精是由D-葡萄糖单元组成的环状分子。此外，该发明提供了一种增强抗生素活性以抑制对该抗生素产生耐药性的细菌生长的方法，即通过将环糊精衍生物与抗生素一起给予。
• Synthesis of 5-alkyl- and 5-aryl-1,5-dihydro-2<i>H</i>-pyrrol-2-ones via coupling of <i>5</i>-chloro-1,5-dihydro-2<i>H</i>-pyrrol-2-ones with organometallic compounds
  作者：Kirill V Nikitin、Nonna P Andryukhova

  DOI：10.1139/v00-127

  日期：2000.10.1

  5-Chloro-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones are easily alkylated at the 5-position by organomagnesium or organozinc compounds and diethyl sodiomalonate leading to corresponding 5-alkyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones in high yields.Key words: organometallic compounds, alkylation, 1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one.

  5-氯-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮在5位易受有机镁或有机锌化合物和乙酰丙二酸二乙酯钠的烷基化作用，从而产生对应的5-烷基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮，收率高。关键词：有机金属化合物，烷基化，1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮。
• Palladium-Catalyzed 1,1-Alkynyloxygenation of 2-Vinylbenzoates with Alkynyl Bromides
  作者：Yusuke Ano、Sakura Takahashi、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01008

  日期：2023.5.12

  The palladium-catalyzed reaction of alkyl 2-vinylbenzoates with silyl-protected alkynyl bromides leads to the selective production of 3-alkynylated isochroman-1-ones. The use of an alkyl ester group as an effective oxygen nucleophile is crucial for the efficient 1,1-alkynyloxygenation of alkenes.

  2-乙烯基苯甲酸烷基酯与甲硅烷基保护的炔基溴的钯催化反应导致选择性产生 3-炔基化异色满-1-酮。使用烷基酯基团作为有效的氧亲核试剂对于烯烃的有效 1,1-炔基氧化至关重要。
• SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2481725A1

  公开（公告）日：2012-08-01

  [Problem] The present invention provides a substituted amide compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for treating diseases caused by lysophosphatidic acid (LPA). [Means for Solution] The present inventors have made intensive studies on a compound having an LPA receptor antagonistic action, and as a result, they have found that a substituted amide compound which is the compound of the present invention has an excellent LPA receptor antagonistic action and is useful as an agent for preventing and/or treating diseases caused by LPA, thereby completing the present invention.

  问题 本发明提供了一种取代的酰胺化合物，它可以作为药物组合物的活性成分，特别是用于治疗溶血磷脂酸（LPA）引起的疾病的药物组合物。 [解决方法］ 本发明人对一种具有 LPA 受体拮抗作用的化合物进行了深入研究，结果发现一种取代的酰胺化合物，即本发明的化合物，具有极好的 LPA 受体拮抗作用，可用作预防和/或治疗由 LPA 引起的疾病的制剂，从而完成了本发明。