DyI3(THF)3 | 279221-53-3

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: DyI3(THF)3
• 英文别名: tris(tetrahydrofurane)triiodidodysprosium(III)；DyI3(tetrahydrofuran)3；oxolane;triiododysprosium
• CAS: 279221-53-3
• 化学式: C₁₂H₂₄DyI₃O₃
• 分子量: 759.534
• InChiKey: BHIVMJWEESFBMI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DyI3(THF)3 、 (phenylethynyl)sodium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91.3%的产率得到tris(phenylethynyl)dysprosium(III) tetrahydrofuranate
  参考文献：
  名称：

  Druzhkova, O. N.; Pimanova, N. A.; Bochkarev, L. N., Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 11, p. 1724 - 1725

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 dysprosium(II) iodide 在 (C₆H₅)3GeH or (C₆H₅)3GeGe(C₆H₅)3 or ((C₆H₅)3Ge)2O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 DyI3(THF)3
  参考文献：
  名称：

  二碘化镝与苯基和五氟苯基锗化合物的反应

  摘要：

  DyI2 与 (C6F5)3GeH、(C6F5)3GeBr 和 (C6F5)2GeBr2 反应生成超支化聚合物 [(C6F5)2Ge(C6F4)]n (4)，产率为 22% 至 65.7。与 (C6F5)3GeBr 反应的主要产物是全氟化六苯基二锗烷，产率为 61%。在相同条件下，锗基汞化合物 [(C6F5)3Ge]2Hg 生成离子络合物 {[(C6F5)3Ge]3Hg}-[DyI2]+。六苯基二锗烷即使在升高的温度下也缓慢地与 DyI2 反应，以 8% 的产率得到聚合物 4。全氟化四苯基锗烷和非氟化苯基锗烷 Ph3GeH、Ph3GeGePh3 和 (Ph3Ge)2O 不与 DyI2 反应，但它们引发了与 THF 的反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0148-8

文献信息

• Reduction of nitrogen with neodymium(II) and dysprosium(II) diiodides and selected properties of the resulting nitrides
  作者：A. A. Fagin、S. V. Salmova、M. N. Bochkarev

  DOI：10.1007/s11172-009-0034-2

  日期：2009.1

  The diiodides NdI2 and DyI2 react with nitrogen at an atmospheric pressure at 2704-550 °C to give the nitrides (LnI2)3N (Ln = Nd and Dy). The products obtained are insoluble in organic solvents; in THF, they rapidly disproportionate into LnI3(THF)3 and the iodide nitrides (NdI)3N2 of unclear structures. The nitrides (NdI2)3N and (DyI2)3N can be completely hydrolyzed into ammonia, the triiodide hydrates LnI3(H2O)2, and the monoiodide hydrates LnI(OH)2(H2O). A reaction of (NdI2)3N with excess iodobenzene in THF gives Ph3N and PhNH2 in 9 and 5% yields, respectively. Reactions of (NdI2)3N with propyl chloride, benzyl chloride, and acetyl chloride produce no nitrogen-containing products. A reaction of (NdI2)3N with CpK gives Cp3Nd(THF) in 63% yield.

  二碘化物NdI2和DyI2在2704-550 °C的气压下与氮反应，生成氮化物(LnI2)3N（Ln = Nd和Dy）。所得产品不溶于有机溶剂；在THF中，它们迅速发生分解反应，生成LnI3(THF)3和结构不明确的碘化氮化物(NdI)3N2。氮化物(NdI2)3N和(DyI2)3N可以完全水解为氨、三碘化物水合物LnI3(H2O)2和单碘化物水合物LnI(OH)2( )。将(NdI2)3N与过量的碘苯在THF中反应，分别得到Ph3N和PhNH2，产率为9%和5%。(NdI2)3N与丙基氯、苄基氯和乙酰氯的反应未生成含氮产品。(NdI2)3N与CpK反应，得到Cp3Nd(THF)，产率为63%。
• Synthesis and some properties of neodymium(III) and dysprosium(III) iodide hydrides LnI2H
  作者：M. N. Bochkarev、A. A. Logunov、M. E. Burin

  DOI：10.1007/s11172-007-0303-x

  日期：2007.10

  The iodide hydrides NdI2H (1) and DyI2H (2) were obtained by the reactions of diiodides NdI2 (3) and DyI2 (4) with hydrogen at atmospheric pressure and temperature of 120–200 °C. Hydrolysis of products 1 and 2 gives hydrogen in a high yield. The reactions of 1 with phenol and of 2 with isopropyl alcohol in THF afford the iodide phenoxide NdI2(OPh)(THF)4 and iodide isopropoxide DyI2(OPri)(PriOH)3, respectively

  碘化物氢化物 NdI2H (1) 和 DyI2H (2) 是通过二碘化物 NdI2 (3) 和 DyI2 (4) 与氢气在大气压和 120–200 °C 的温度下反应获得的。产物 1 和 2 的水解以高产率得到氢气。1 与苯酚和 2 与异丙醇在 THF 中的反应分别提供碘化物苯氧化物 NdI2(OPh)(THF)4 和碘化物异丙醇 DyI2(OPri)(PriOH)3。2 与环戊二烯的反应伴随着歧化反应，除二氢外，还生成 Cp2DyI(THF)2 和 DyI3(THF)3。
• Iodide-sulfides of dysprosium: Elucidation of the pathway to lanthanide iodide-sulfide-nitride clusters
  作者：A.A. Fagin、O.V. Kuznetsova、T.V. Balashova、A.V. Cherkasov、G.K. Fukin、M.N. Bochkarev

  DOI：10.1016/j.ica.2017.09.030

  日期：2018.1

  iodide-sulfide-nitride clusters Ln 3 I 5 (S 2 )(S 2 N 2 )(THF) 10 (Ln = Nd ( 1 ), Dy ( 2 )) and modify this synthesis reactions of dysprosium iodide-nitride with sulfur were carried out in various conditions. It was found that the reaction of as prepared dysprosium iodide-nitride [(DyI 2 ) 3 N] x with sulfur in THF yields ionic complex [DyI 2 (THF) 5 ] + [DyI 2 S 5 (THF) 2 ] − } ( 3 ) anionic part of which

  摘要为了更深入地了解最近获得的不寻常的碘化物-硫化物-氮化物团簇Ln 3 I 5（S 2）（S 2 N 2）（THF）10（Ln = Nd（1），Dy）的形成方式（2））和改变该碘化dy-氮化物与硫的合成反应在各种条件下进行。已经发现，所制备的碘化亚氮化-[（DyI 2）3 N] x与硫在THF中的反应产生离子络合物[DyI 2（THF）5] + [DyI 2 S 5（THF）2]- }（3）其阴离子部分包含六元循环的DyS 5。在异丙基胺介质中进行相同的反应，得到硫化物离子碘化（i PrNH 2）4 Dy（μ-η2：η2-S 2）] 2} 2+ [I-] 2（4）由两个顶端Dy 3+阳离子和两个赤道S 2片段组成。
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  作者：G. V. Khoroshen'kov、A. A. Fagin、M. N. Bochkarev、S. Dechert、H. Schumann

  DOI：10.1023/a:1026132017155

  日期：——

  The reactions of LnI(2) (Ln = Nd (1) or Dy (2)) with cyclopentadiene (CpH) in THF at 0 degreesC afforded the CpLnI(2)(THF)(3) complexes in 65-67% yields. The reaction of thulium diiodide (3) with an excess of CpH at 60 degreesC produced CpTmI2(THF)(3), Cp2TmI(THF)(2), and TmI3(THF)(3) in 21, 58, and 63% yields, respectively. The reactions of 1 and 2 with pentamethyl-cyclopentadiene (Cp*H) in THF were accompanied by disproportionation giving rise to the CP*(2)LnI(THF)(2) and LnI(3)(THF)(x) complexes. Neodymium triiodide was isolated in the ionic form [NdI2(THF)(5)](+)[NdI4(THF)(2)](-). Its structure and the structure of CpTmI2(THF)(3) were established by X-ray diffraction analysis.
• Chemistry of homoleptic phenylethynyl complexes of lanthanides
  作者：S. F. Zhiltsov、O. N. Druzhkova、N. A. Pimanova、V. M. Makarov

  DOI：10.1134/s1070363215080198

  日期：2015.8

  Methods to prepare homoleptic phenylethynyl complexes of lanthanides, the products properties and possible applications in organoelement synthesis of polyfunctional compounds are discussed.