phenyl (3-phenylpropyl)carbamate | 690659-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (3-phenylpropyl)carbamate
• 英文别名: phenyl 3-phenylpropylcarbamate；(3-phenylpropyl)carbamic acid phenyl ester；phenyl N-(3-phenylpropyl)carbamate
• CAS: 690659-72-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: UIFQMTAXSRHXJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (3-phenylpropyl)carbamate 在 氨 作用下， 以49%的产率得到N-(3-Phenylpropyl)harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity of some biurets against human breast cancer T47D cell line

  摘要：

  Design, synthesis and cytotoxicity of several known and novel biurets against human breast cancer T47D cell line in comparison to doxorubicin are described. Biurets incorporating 2-methyl quinoline-4-yl and benzo[d]thiazol-2-ylthio moieties showed higher cytotoxicity and decreased cell viability in a concentration- and time-dependent manner. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.137
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 在 N,N-二(三甲基硅基)乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到phenyl (3-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity of some biurets against human breast cancer T47D cell line

  摘要：

  Design, synthesis and cytotoxicity of several known and novel biurets against human breast cancer T47D cell line in comparison to doxorubicin are described. Biurets incorporating 2-methyl quinoline-4-yl and benzo[d]thiazol-2-ylthio moieties showed higher cytotoxicity and decreased cell viability in a concentration- and time-dependent manner. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.137

文献信息

• [DE] CYCLOHEXYL-HARNSTOFF-DERIVATE<br/>[EN] CYCLOHEXYLUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLUREE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2004043909A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft Cyclohexyl-Harnstoff-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von Cyclohexyl-Harnstoff-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

  这项发明涉及环己基脲衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及环己基脲衍生物用于制备药物的用途。
• [DE] 4-AMINOMETHYL-1-ARYL-CYCLOHEXYLAMIN-DERIVATE<br/>[EN] 4-AMINOMETHYL-1-ARYL-CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINOMETHYL-1-ARYL-CYCLOHEXYLAMINE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2004043899A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft 4-Aminomethyl-1-Ary.-Cyclohexylamin-Derivate, verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindung und die Verwendung von 4-Aminomethyl-1-Aryl-Cyclohexylamin-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

  这项发明涉及4-氨甲基-1-芳基-环己胺衍生物，其制备方法，含有该化合物的药物，以及利用4-氨甲基-1-芳基-环己胺衍生物制备药物的用途。
• Evaluation of ethyl N-(2-phenethyl) carbamate analogues as biofilm inhibitors of methicillin resistant Staphylococcus aureus
  作者：Matthew D. Stephens、Nisakorn Yodsanit、Christian Melander

  DOI：10.1039/c6ob00706f

  日期：——

  A small molecule library consisting of 45 compounds was synthesized based on the bacterial metabolite ethylN-(2-phenethyl) carbamate. From this library, a more potent, broad-spectrum inhibitor of MRSA biofilm formation was discovered.

  一个包含45种化合物的小分子库是基于细菌代谢产物乙基N-(2-苯乙基)氨基甲酸酯合成的。从这个库中，发现了一种更有效的、广谱的MRSA生物膜形成抑制剂。
• 4-Aminomethyl-1-aryl-cyclohexylamine compounds
  申请人：Sundermann Bernd

  公开号：US20050245593A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention concerns 4-aminomethyl-1-aryl-cyclohexylamine compounds, methods for producing same, pharmaceutical formulations containing said compounds and the use of 4-aminomethyyl-1-aryl-cyclohexylamine compounds for producing medicines and in related methods of treatment.

  本发明涉及4-氨基甲基-1-芳基-环己胺化合物，制备方法，含有该化合物的药物制剂以及使用4-氨基甲基-1-芳基-环己胺化合物制备药物和相关治疗方法。
• Cyclohexylurea compounds
  申请人：Hinze Claudia

  公开号：US20050261358A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Cyclohexylurea compounds corresponding to formula I a method for producing them, pharmaceutical compositions containing them, and the use of such compounds as pharmaceutically active agents with nociceptin/ORL1 receptor system activity for treating pain or other conditions associated with the nociceptin/ORL1 receptor system.

  本发明涉及与式Ia相对应的环己基脲化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及将这种化合物作为具有nociceptin/ORL1受体系统活性的药物活性剂用于治疗与nociceptin/ORL1受体系统相关的疼痛或其他病症的用途。