N¹-benzoyl-N¹,N²-dimethylbenzamidine | 65112-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-benzoyl-N¹,N²-dimethylbenzamidine
• 英文别名: N-benzoyl-N,N'-dimethyl-benzamidine；N-Benzoyl-N,N'-dimethyl-benzamidin；N-Methyl-N-(N-methylbenzimidoyl)benzamid；N-methyl-N-(N-methyl-C-phenylcarbonimidoyl)benzamide
• CAS: 65112-55-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: VXHAFFUWHIYJLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  375.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 N¹-benzoyl-N¹,N²-dimethylbenzamidine 生成 苯甲酸 、 甲胺
  参考文献：
  名称：

  Lander, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-α-bromobenzylideneammonium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到N¹-benzoyl-N¹,N²-dimethylbenzamidine
  参考文献：
  名称：

  Mazurkiewicz, Roman, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 3, p. 439 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Preparations of 3,5-Disubstituted 1,2,4-Thiadiazoles by Oxidative Dimerization of Thioamides
  作者：Yuji Takikawa、Kazuaki Shimada、Katsuyuki Sato、Shinichi Sato、Saburo Takizawa

  DOI：10.1246/bcsj.58.995

  日期：1985.3

  3,5-Disubstituted 1,2,4-thiadiazoles 2 were prepared by reaction of thioamides 1 with DMSO in the presence of such an electrophilic reagent as 1-methyl-2-chloropyridinium iodide, benzoyl chloride, acetyl chloride, hydrochloric acid, or trimethylsilyl chloride in organic solvents at room temperature in high yields. Thiadiazoles 2 were also obtained by reaction of 1 with NBS at room temperature in high

  3,5-二取代的 1,2,4-噻二唑 2 是通过硫代酰胺 1 与 DMSO 在诸如 1-甲基-2-氯吡啶鎓碘化物、苯甲酰氯、乙酰氯、盐酸或室温下在有机溶剂中以高收率制备三甲基氯硅烷。噻二唑 2 也通过 1 与 NBS 在室温下以高产率反应获得。硫代酰胺 S-氧化物在室温下与亲电试剂反应，以高产率得到相应的噻二唑 2。
• Crook,S.; Sykes,P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1791 - 1796
  作者：Crook,S.、Sykes,P.

  DOI：——

  日期：——