2-trifluoromethyl-5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline | 58022-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-6H-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline-5-thione
• CAS: 58022-45-0
• 化学式: C₁₀H₅F₃N₄S
• 分子量: 270.238
• InChiKey: BRRVVUDFSVAJRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoromethyl-5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以75%的产率得到2-(trifluoromethyl)<1,2,4>triazolo<1,5-c>quinazolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉的合成与反应活性

  摘要：

  1,2,4-三唑并[1,5的制备Ç ]喹唑啉图4a-d ，5，图8a-d通过的环化缩合1A-1C与羧酸和羧酸酐，分别进行说明。5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo [1,5- c ] quinazolines 4a-d与肼水合物或胺反应生成5-取代的1,2， 4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉9和10a-d。分别与羧酸，羧酸酐和亚硝酸进行9的环缩合，生成新的双环杂环双-1,2,4-三唑[4,3- a：1,5- c ]喹唑啉13和四唑并[1,5- a ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉（14）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360536
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯基异氰酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-trifluoromethyl-5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉的合成与反应活性

  摘要：

  1,2,4-三唑并[1,5的制备Ç ]喹唑啉图4a-d ，5，图8a-d通过的环化缩合1A-1C与羧酸和羧酸酐，分别进行说明。5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo [1,5- c ] quinazolines 4a-d与肼水合物或胺反应生成5-取代的1,2， 4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉9和10a-d。分别与羧酸，羧酸酐和亚硝酸进行9的环缩合，生成新的双环杂环双-1,2,4-三唑[4,3- a：1,5- c ]喹唑啉13和四唑并[1,5- a ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉（14）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360536

文献信息

• REIMLINGER H.; BILLIAN F.; LINGIER W. R. F.; PEIREN M. A., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 12, 3799-3806
  作者：REIMLINGER H.、 BILLIAN F.、 LINGIER W. R. F.、 PEIREN M. A.

  DOI：——

  日期：——