3-amino-4,4,4-trichloro-2-cyano-N-[5-fluoro-4-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1-piperidyl]-3-pyridyl]but-2-enamide | 1613191-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-amino-4,4,4-trichloro-2-cyano-N-[5-fluoro-4-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1-piperidyl]-3-pyridyl]but-2-enamide
• 英文别名: 3-Amino-4,4,4-trichloro-2-cyano-N-[5-fluoro-4-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1-piperidyl]-3-pyridyl]but-2-enamide；3-amino-4,4,4-trichloro-2-cyano-N-[5-fluoro-4-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl]pyridin-3-yl]but-2-enamide
• CAS: 1613191-98-2
• 化学式: C₂₁H₂₅Cl₃FN₇O₂
• 分子量: 532.833
• InChiKey: FQCBFACGUJZKED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4,4,4-trichloro-2-cyano-N-[5-fluoro-4-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1-piperidyl]-3-pyridyl]but-2-enamide 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014089379A9
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶 在 盐酸 、 二苯甲酮亚胺 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 氨基甲酸叔丁酯 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 3-amino-4,4,4-trichloro-2-cyano-N-[5-fluoro-4-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1-piperidyl]-3-pyridyl]but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014089379A9

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140163000A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein. Moreover, The compounds of this invention have formula I-A: or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、失调和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、由这些激酶介导的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物具有式I：或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。此外，本发明化合物具有式I-A：或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。
• Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09340546B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein. Moreover, The compounds of this invention have formula I-A: or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、紊乱和状况的方法；制备本发明化合物的过程；用于制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、由这些激酶介导的细胞内信号转导途径的研究；以及新的激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有公式I：或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。此外，本发明的化合物具有公式I-A：或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014089379A9

  公开（公告）日：2015-01-15