2-甲基-4-苯基甲氧基苯酚 | 53325-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-甲基-4-苯基甲氧基苯酚
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-2-methylphenol
• 英文别名: 2-methyl-4-phenylmethoxyphenol
• CAS: 53325-49-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: DGFFIQHIMIAQFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基甲氧基苯酚 在 吡啶 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以48%的产率得到2',3,10'-tris(benzyloxy)-4',5,8'-trimethylspiro[cyclohexane-1,6'-dibenzo[d,f][1,3]dioxepine]-2,4-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrolaside B 的全合成：通过顺序氧化 CC 和 CO 偶联进行苯酚三聚。

  摘要：

  描述了一种使用催化需氧铜系统氧化三聚苯酚的简便方法。对这种转化的机制进行了探讨，获得了实现交叉偶联三聚化的见解。利用该方法首次合成了天然产物马焦拉苷B。这种新颖合成所采用的关键策略是轻松一步构建螺缩酮三聚体中间体，该中间体可以选择性还原以得到天然产物框架，而无需求助于逐步的乌尔曼型和铃木型偶联。结果，经过五步即可快速获得吡咯苷B，总收率为16%。合成了其他三种类似物，从而突出了该方法的实用性，为该化学空间领域提供了新的途径。还通过受控路易斯酸促进螺缩酮三聚体的重排合成了一种新型呫吨。

  DOI：

  10.1002/anie.201915654
• 作为产物：
  描述：

  甲基氢醌 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 2-甲基-4-苯基甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Mamalis et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3350,3356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Approaches to the Preparation of 4-Benzyloxy-2-(?,?,?-D3)methylphenol, a Building Block for Labeled ?-Tocopherol, and a New Synthesis ofR,R,R-5-D3-?-Tocopherol
  作者：Francesco Mazzini、Alessandro Mandoli、Piero Salvadori、Thomas Netscher、Thomas Rosenau

  DOI：10.1002/ejoc.200400535

  日期：2004.12

  Different routes are described for the synthesis of 4-benzyloxy-2-D3-phenol, a key building block in the preparation of D3-δ-tocopherol. Conditions for the improvement of Minami’s reduction are also given, allowing a straightforward route to the title compound and a new synthesis of R,R,R-5-D3-α-tocopherol in good yields, starting from widely available R,R,R-α-tocopherol. (© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  描述了合成 4-苄氧基-2-D3-苯酚的不同路线，这是制备 D3-δ-生育酚的关键组成部分。还给出了改善 Minami 还原的条件，允许从广泛可用的 R,R,R 开始以良好的收率合成目标化合物的直接途径和 R,R,R-5-D3-α-生育酚的新合成-α-生育酚。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• PTERIDINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS
  申请人：Brewster William K.

  公开号：US20110054173A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products.

  本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉及其作为农药和动物健康产品的用途。
• [EN] PTERIDINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS<br/>[FR] PTÉRIDINES ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS AGROCHIMIQUES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011025505A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products.

  本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉及其作为农药和动物保健产品的用途。
• SUBSTITUTED HYDRAZIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Shi Xiulan

  公开号：US20120142921A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention relates to substituted hydrazide compounds as shown by general formula I, including geometrical isomers, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or prodrugs thereof, and use of the same, wherein the substitutents Ar and R have the same meanings as given in the Description. The invention further relates to the use of compounds of general formula I in the preparation of medicament for the treatment and/or prevention of cancer and other proliferative diseases.

  本发明涉及通式I所示的取代肼化合物，包括几何异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，以及其使用，其中取代基Ar和R的含义与说明中给出的相同。本发明还涉及通式I化合物在制备用于治疗和/或预防癌症和其他增殖性疾病的药物中的使用。
• An Easy Two-Step Reduction of Salicylic Acids and Alcohols to 2-Methylphenols
  作者：Piero Salvadori、Francesco Mazzini

  DOI：10.1055/s-2005-872072

  日期：——

  Salicylic acids and alcohols can be reduced to 2-methylphenols by a simple two steps procedure. Reaction conditions were optimized carrying out a study on the solvent effect and the amount of the reducing agent. The improved procedure resulted particularly useful in the synthesis of deuterated building blocks of biological interest.

  水杨酸和醇类可通过简单的两步法还原成 2-甲基苯酚。通过对溶剂效应和还原剂用量的研究，对反应条件进行了优化。改进后的程序特别适用于合成具有生物学意义的氘代结构单元。