(3E)-8,8-dichloro-8-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]octa-1,3-diene | 204845-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (3E)-8,8-dichloro-8-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]octa-1,3-diene
• CAS: 204845-83-0
• 化学式: C₁₂H₂₁Cl₂O₃P
• 分子量: 315.177
• InChiKey: FKTJEOGFCAMAMK-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-8,8-dichloro-8-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]octa-1,3-diene 在 dichloroalane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-1,1-Dichloro-octa-5,7-dienyl-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4 + 2] cycloadditions involving transient phosphaalkene intermediates as dienophiles: a useful entry to phosphabicyclo[4.3.0]non-4-ene derivatives

  摘要：

  三种代表性的磷杂双环[4.3.0]non-4-ene衍生物通过[4+2]分子内环加成以高产率和各种非对映体形式形成，其中涉及瞬态磷烯烃作为亲二烯体； P-取代的衍生物观察到完全的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/a708020d
• 作为产物：
  描述：

  三氯甲基膦酸二乙酯 、 (E)-7-bromohepta-1,3-diene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3E)-8,8-dichloro-8-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]octa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4 + 2] cycloadditions involving transient phosphaalkene intermediates as dienophiles: a useful entry to phosphabicyclo[4.3.0]non-4-ene derivatives

  摘要：

  三种代表性的磷杂双环[4.3.0]non-4-ene衍生物通过[4+2]分子内环加成以高产率和各种非对映体形式形成，其中涉及瞬态磷烯烃作为亲二烯体； P-取代的衍生物观察到完全的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/a708020d

文献信息

• Intramolecular [4 + 2] cycloadditions involving transient phosphaalkene intermediates as dienophiles: a useful entry to phosphabicyclo[4.3.0]non-4-ene derivatives
  作者：Jean-François Pilard、Céline Friot、Jean-Marc Denis

  DOI：10.1039/a708020d

  日期：——

  Three representative phosphabicyclo[4.3.0]non-4-ene derivatives are formed in high yields and various diastereomeric forms by [4 + 2] intramolecular cycloadditions involving transient phosphaalkenes as dienophiles; complete diastereoselectivity is observed with the P-substituted derivative.

  三种代表性的磷杂双环[4.3.0]non-4-ene衍生物通过[4+2]分子内环加成以高产率和各种非对映体形式形成，其中涉及瞬态磷烯烃作为亲二烯体； P-取代的衍生物观察到完全的非对映选择性。