(N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzylidene)-1,3-diaminopropane(-2H))Cu | 164919-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzylidene)-1,3-diaminopropane(-2H))Cu
• 英文别名: [Cu(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-1,3-propanediamine(-2H))]；[Cu(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-1,3-propanediamine(2-))]；[Cu(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-1,3-propanediamine-2H)]
• CAS: 164919-22-6
• 化学式: C₁₇H₁₆CuN₂O₄
• 分子量: 375.871
• InChiKey: GGRZOMOEXQTFMO-XGMIBILOSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 (N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzylidene)-1,3-diaminopropane(-2H))Cu 、 氯化铀 以 吡啶 为溶剂， 以47%的产率得到[pyridinium][Cu(N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-1,3-propanediamine-4H)(pyridine)UCl3]
  参考文献：
  名称：

  Strictly heterodinuclear compounds containing U4+ and Cu2+ or Ni2+ ions

  摘要：

  Treatment of [M(H2L1)] with UCl4 in pyridine led to the formation of the dinuclear complexes [ML1(PY)UCl2(py)(2)] and/or [Hpy]-[ML1(py)UCl3] [L-1= N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-R, R = 1,2-phenylenediamine (i = 1), R = trans-1,2-cyclohexanediamine (i = 2), R = 2-amino-benzylamine (i = 3), R = 1,3-propanediamine (i = 4), R = 2,2-dimethyl-1,3-propanediamine (i = 5); M = Cu or Ni]. The crystal structures show that the 3d and 5f ions occupy, respectively, the N2O2, and O-4 cavities of the Schiff base ligand, the U4+ ion adopting a dodecahedral or pentagonal bipyramidal configuration in the neutral and anionic complexes, respectively. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2006.08.022
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzylidene)-1,3-diaminopropane 、 copper(II) acetylacetonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzylidene)-1,3-diaminopropane(-2H))Cu
  参考文献：
  名称：

  Cu（II）–U（IV）磁性相互作用的性质的多功能性。Cu 2 U和CuU化合物的合成，晶体结构和磁性

  摘要：

  用U（acac）4回流处理[M（H 2 L i）]吡啶导致形成三核配合物[{ML i（py）x } 2 U] [L 1 = N，N'-双（3-羟基水杨基）-2,2-二甲基-1,3-丙二胺，M =镍，铜或锌；L 2 = N，N'-双（3-羟基水杨基）-1,3-丙二胺M =铜或锌；L 3 ＝ N，N′-双（3-羟基水杨基）-2-甲基-1,2-丙二胺，M ＝ Ni，Cu或Zn。x = 0或1]。从[M（H 2 L 3）]与U（acac）4的反应中分离出双核化合物[ML 3（py）U（acac）2 ]（M = Cu，Zn）。吡啶在60°C下。三核络合物的晶体结构由两个正交的ML i（py）x单元建立，它们通过两对氧原子连接到中心铀离子。希夫碱 配体; 在相同的十二面体结构中发现了U（IV）离子，但是由于Diimino链的缩短，从L 1或L 2到L 3传递时，Cu（II）离子的配位几何形状和Cu⋯U距离是不同的的L

  DOI：

  10.1039/b304414a

文献信息

• Synthesis, Structure, and Magnetic Behavior of a Series of Trinuclear Schiff Base Complexes of 5f (U^IV, Th^IV) and 3d (Cu^II, Zn^II) Ions
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Eric Rivière、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1021/ic0512375

  日期：2006.1.1

  4-butanediamine (i = 9); x = 0 or 1]. The crystal structures show that the central U(IV) ion adopts the same dodecahedral configuration in all of these compounds, while the Cu(II) ion coordination geometry and the Cu...U distance vary with the length of the diimino chain of the Schiff base ligand L(i). These geometrical parameters have a major influence on the magnetic properties of the complexes. For the smallest

  [M（H（2）L（i））]（M = Cu，Zn）和U（acac）（4）在回流吡啶中的反应生成三核复合物[[ML（i）（py）（x） ]（2）U] [L（i）= N，N'-双（3-羟基水杨基）-R，R = 1,2-乙二胺（i = 1），2-甲基-1,2-丙二胺（i = 2），1,2-环己二胺（i = 3），1,2-苯二胺（i = 4），4,5-二甲基-1,2-苯二胺（i = 5），1,3-丙二胺（i ＝ 6），2，2-二甲基-1，3-丙二胺（i ＝ 7），2-氨基-苄胺（i ＝ 8）或1，4-丁二胺（i ＝ 9）；x = 0或1]。晶体结构表明，在所有这些化合物中，中心U（IV）离子均采用相同的十二面体构型，而Cu（II）离子的配位几何形状和Cu ... U距离随二酰亚胺基链的长度而变化。席夫碱配体L（i）。这些几何参数对配合物的磁性能有重大影响。对于最小的Cu ... U距离（i = 1-
• Magnetic characterization, synthesis and crystal structure of a heterodinuclear CuIIGdIII Schiff base complex bridged by the two phenolic oxygen atoms
  作者：C.T. Zeyrek、A. Elmali、Y. Elerman

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.01.019

  日期：2005.4

  heterodinuclear complex formed by the reaction of gadolinium nitrate with Schiff base complex of copper(II) has been synthesized and characterized. Preparation, crystal structure and magnetic properties of the heterodinuclear complex, LCu(Me 2 CO)Gd(NO 3 ) 3 , (L=( N , N ′-bis(2,3-dihydroxybenzylidene)-1,3-diaminopropane) are reported. The complex is consisting of a deca-coordinated Gd III ion which is

  摘要 合成并表征了硝酸钆与铜(II)席夫碱络合物反应形成的新型异双核络合物。异双核配合物LCu(Me 2 CO)Gd(NO 3 ) 3 的制备、晶体结构和磁性，(L=( N , N '-双(2,3-二羟基亚苄基)-1,3-二氨基丙烷)为据报道。该配合物由十配位的 Gd III 离子组成，该离子通过 L Schiff 碱配体的两个酚盐氧原子桥接到四个配位的 Cu II。平均 Cu⋯Gd 分离度为 3.475(2) A。还有晶体结构中的一个非配位丙酮分子。在 4.5-350 K 范围内测量了配合物的磁化率，并通过基于自旋哈密顿算子的方程成功模拟了观测数据 H =− JS Cu ·S格。从磁性数据推导出链内相互作用参数的值：交换积分J (Cu-Gd)=7.3 cm -1 ，g Cu =2.17，g Gd =2.09。这表明 Cu II 和 Gd III 离子之间存在弱的铁磁自旋交换相互作用。将标
• Crystal structure of hetero(bi- and tetra-)metallic complexes of compartmental Schiff bases uniting uranyl and transition metal (Ni2+, Cu2+) ions
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00366-8

  日期：2003.8

  The first crystal structures of hetero(bi- and tetra-)metallic uranyl/3d metal ion complexes with hexadentate Schiff bases are reported. The two Schiff bases N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-1,3-propanediamine (H4L-1) and N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-2-methyl-1,2-propanediamine (H4L2) have been used. Both ligands complex the 3d metal ion (Ni2+ or Cu2+) in the inner N2O2 coordination site, with n additional axial pyridine ligands (0 less than or equal to n less than or equal to 2) and the uranyl ion in the outer O-4 cavity. In order to match the usual pentagonal bipyramidal geometry, the coordination sphere of the uranyl ion is completed by either a chlorine atom, giving the binuclear complex [Ni(py)(2)(L-1)UO2Cl][Hpy], or by a water molecule, resulting in the hydrogen bonded binuclear dimer [Ni(L-2)UO2(H2O)](2) or by a phenoxide oxygen atom of a second Schiff base in the tetranuclear [Cu(py)(L-1)UO2](2) species. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.