ethyl 4-benzoyl-3-hydroxy-5-nitrobenzoate | 51574-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-benzoyl-3-hydroxy-5-nitrobenzoate
• 英文别名: Ethyl-4-benzoyl-3-hydroxy-5-nitrobenzoat；Ethyl 4-benzoyl3-hydroxy-5-nitrobenzoate
• CAS: 51574-22-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₆
• 分子量: 315.282
• InChiKey: NXZXQPXXFLRERO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-benzoyl-3-isobutoxy-5-nitrobenzoate 、 溴代异丁烷 、 ethyl 4-benzoyl-3-hydroxy-5-nitrobenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 甲烷 为溶剂， 生成 4-benzoyl-3-isobutoxy-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfamylbenzoic acid derivatives

  摘要：

  通式##STR1##中，R.sub.1代表直链或支链、可选择取代的烷基、烯基或炔基基团；R.sub.2代表可选择取代的苯基基团；Y代表氧、硫或亚甲基基团；X代表O或H.sub.2；它们的盐和酯以及它们的制备方法。本发明的化合物具有出色的利尿和排钠活性，钾离子排泄量极低，毒性低。

  公开号：

  US04018794A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzoyl-3-hydroxy-5-nitrobenzoic acid, monohydrate 、 乙醇 在 水 、 乙醇 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 20.0h， 以ethyl 4-benzoyl-3-hydroxy-5-nitrobenzoate is obtained with a melting point of 167°-168° C.的产率得到ethyl 4-benzoyl-3-hydroxy-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfamylbenzoic acid derivatives

  摘要：

  一般式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1代表直链或支链，可选取代的烷基，烯基或炔基基团；R.sub.2代表可选取代的苯基基团；Y代表氧，硫或亚甲基基团；X代表O或H.sub.2；它们的盐和酯以及制备它们的方法。该发明的化合物具有出色的利尿和排盐活性，同时钾离子的排泄量很低，毒性也很低。

  公开号：

  US04018794A1

文献信息

• Sulfamylbenzoic acid derivatives
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd.

  公开号：US04018794A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Compounds of the general formulae ##STR1## in which R.sub.1 represents a straight or branched, optionally substituted alkyl, alkenyl or alkynyl radical; R.sub.2 stands for an optionally substituted phenyl radical; Y stands for oxygen, sulphur or a methylene radical; X stands for O or H.sub.2 ; their salts and esters and methods for their preparation. The compounds of the invention possess an outstanding diuretic and saluretic activity with a very low excretion of potassium ions and a low toxicity.

  通式##STR1##中，R.sub.1代表直链或支链、可选择取代的烷基、烯基或炔基基团；R.sub.2代表可选择取代的苯基基团；Y代表氧、硫或亚甲基基团；X代表O或H.sub.2；它们的盐和酯以及它们的制备方法。本发明的化合物具有出色的利尿和排钠活性，钾离子排泄量极低，毒性低。