1-[3-(4-chloro-phenyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]-piperazine | 1062512-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[3-(4-chloro-phenyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]-piperazine
• 英文别名: 1-[3-(4-chlorophenyl)[1,2,4]thiadiazol-5-yl]piperazine；3-(4-chlorophenyl)-5-(piperazin-1-yl)-1,2,4-thiadiazole；3-(4-chlorophenyl)-5-piperazin-1-yl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 1062512-47-3
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄S
• 分子量: 280.781
• InChiKey: LOYFASFXSZKNGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4-chloro-phenyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]-piperazine 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙胺基三氟化硫 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[3-(4-chloro-phenyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]-4-[2-fluoro-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  1, 2, 4-Thiadiazol-5-Ylpiperazine derivatives useful in the treatment of neurodegenerative diseases

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式（IA）。本发明还涉及利用公式IA化合物治疗由细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集特征的某些神经退行性疾病。

  公开号：

  US20140128404A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 4-氯苯甲脒盐酸盐 、 三氯硫氯甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以50%的产率得到1-[3-(4-chloro-phenyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazolopiperazinyl ureas as inhibitors of fatty acid amide hydrolase

  摘要：

  A series of thiadiazolopiperazinyl aryl urea fatty acid amide hydrolase ( FAAH) inhibitors is described. The molecules were found to inhibit the enzyme by acting as mechanism-based substrates, forming a covalent bond with Ser241. SAR and PK properties are presented. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.081

文献信息

• [EN] 1, 2, 4 -THIADIAZOL- 5 -YLPIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-THIADIAZOL-5-YLPIPÉRAZINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2013004642A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（IA）。本发明还涉及利用化合物IA治疗某些以细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集为特征的神经退行性疾病。
• N-heteroarylpiperazinyl ureas as modulators of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20070004741A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Certain N-heteroarylpiperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).

  描述了某些N-杂环芳基哌嗪基脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可以用于制备药物组合物，并用于治疗由脂肪酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和情况的方法。因此，这些化合物可以用于治疗焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍或运动障碍(如多发性硬化症)。
• 1, 2, 4-thiadiazol-5-ylpiperazine derivatives useful in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Griffioen Gerard

  公开号：US09023852B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（IA）。本发明还涉及使用化合物IA治疗某些神经退行性疾病，其特征为细胞毒性TAU蛋白的错误折叠和/或聚集。
• 1, 2, 4 -THIADIAZOL- 5 -YLPIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：reMYND NV

  公开号：EP2726470A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• 1,2,4-THIADIAZOL-5-YLPIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：reMYND NV

  公开号：EP2726470B1

  公开（公告）日：2015-04-29