m-Tolyl-ethinylether | 21368-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Tolyl-ethinylether
• 英文别名: m-Tolyloxy-acetylen；1-Ethynoxy-3-methylbenzene
• CAS: 21368-70-7
• 化学式: C₉H₈O
• 分子量: 132.162
• InChiKey: WGOPLSYLGPSLKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.9896 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Tolyl-ethinylether 在 水 、 Selectfluor 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过炔醇醚的氟卤代或二氟水合快速而选择性地合成[小α]，[小α]-氟代卤代酯

  摘要：

  描述了一种选择氟介导的炔醇醚的氟卤化或二氟水合，给出了各种[小α]，[小α]-氟卤代酯，包括[小α]，[小α]-溴氟，[小α]，[小α] -氯氟，[小α]，[小α]-氟碘和[小α]，小α-二氟衍生物在非常温和的条件下以高度选择性的方式

  DOI：

  10.1039/c5cc07471a

文献信息

• Silver-Catalyzed Regio- and Stereoselective Addition of Carboxylic Acids to Ynol Ethers
  作者：Jing Yin、Yihui Bai、Mengyi Mao、Gangguo Zhu

  DOI：10.1021/jo501615a

  日期：2014.10.3

  enol esters in good yields with excellent regio- and stereoselectivity. Meaningfully, the Ni-catalyzed selective coupling of alkenyl C–OPiv bonds of (Z)-α-alkoxy enol esters with boronic acids enables a convenient route to the access of (E)-enol ethers. As such, the two-step procedure, consisted of a hydrocarboxylation and a subsequent Suzuki–Miyaura coupling, offers a formal trans hydroarylation of

  描述了银催化的羧酸向炔醇醚的反式加成。该反应在羧酸和炔醇醚方面具有广泛的范围，以良好的产率和优异的区域选择性和立体选择性递送（Z）-α-烷氧基烯醇酯。有意义的是，Ni催化（Z）-α-烷氧基烯醇酯的烯基C-OPiv键与硼酸的选择性偶联，为获得（E）-烯醇醚的便捷途径提供了便利。因此，由加氢羧基化和随后的Suzuki-Miyaura偶联组成的两步​​过程提供了炔醇醚的正式反式氢芳基化作用，从而为我们先前的报告提供了很好的补充方法。
• HOTf-Catalyzed, Solvent-Free Oxyarylation of Ynol Ethers and Thioethers
  作者：Liang Hu、Qingwen Gui、Xiang Chen、Ze Tan、Gangguo Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00535

  日期：2016.6.3

  A novel HOTf-catalyzed oxyarylation of ynol ethers and thioethers has been realized with aryl sulfoxides as the oxyarylating reagents, providing α-arylated esters or thioesters in good to excellent yields. Notably, all atoms of the starting materials were incorporated in the product (100% atom economy) and the reaction proceeded under very mild conditions. It was found that the reaction can be ran

  以芳基亚砜作为氧化芳基化试剂，已经实现了新颖的HOTf催化的炔醇醚和硫醚的氧化芳基化，提供了高至优异收率的α-芳基化酯或硫代酯。值得注意的是，原料的所有原子都掺入产物中（100％原子经济性），反应在非常温和的条件下进行。发现该反应可以在空气中进行，并且在无溶剂的条件下获得了最佳的收率。
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT
  申请人：Bair Kenneth W.

  公开号：US20130273034A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物、它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一种示例化合物如下所示：
• PIPERIDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT)
  申请人：Bair Kenneth W.

  公开号：US20140248240A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below: Formula (I)

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个说明性化合物如下所示：公式（I）
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160002188A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，它们的合成，应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：