2-Difluoromethyl-6-methyl-chromen-4-one | 5539-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Difluoromethyl-6-methyl-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(difluoromethyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one；2-(difluoromethyl)-6-methylchromen-4-one
• CAS: 5539-74-2
• 化学式: C₁₁H₈F₂O₂
• mdl: MFCD00760802
• 分子量: 210.18
• InChiKey: YODBWZXLTPCVBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Difluoromethyl-6-methyl-chromen-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[5-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  卤代5-（2-羟苯基）吡唑类化合物的合成和评价，作为Pseudilin类似物，靶向甲基赤藓糖醇磷酸途径中的酶IspD。

  摘要：

  这项工作报告了卤代5-（2-羟苯基）吡唑类作为假性泛素类似物，具有靶向磷酸甲基赤藓糖醇（MEP）途径中的酶IspD的潜力。此类类似物是利用伪seedlin核心结构的生物立体置换来设计的，并通过有效的三步法合成。通过基于AtIspD的筛选以及芽前和芽后除草测试，这些化合物被证明具有抗AtIspD（IC50高达3.27μM）和模型植物油菜和n草的相当大的活​​性，活性中等至优异。在温室试验中，以150 g / ha的速率，三种化合物的除草活性高于假单胞菌素。代表性化合物的分子对接至AtIspD的变构位点揭示了一种类似于假性尿素的结合模式。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b08057
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 、 二氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Difluoromethyl-6-methyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  卤代5-（2-羟苯基）吡唑类化合物的合成和评价，作为Pseudilin类似物，靶向甲基赤藓糖醇磷酸途径中的酶IspD。

  摘要：

  这项工作报告了卤代5-（2-羟苯基）吡唑类作为假性泛素类似物，具有靶向磷酸甲基赤藓糖醇（MEP）途径中的酶IspD的潜力。此类类似物是利用伪seedlin核心结构的生物立体置换来设计的，并通过有效的三步法合成。通过基于AtIspD的筛选以及芽前和芽后除草测试，这些化合物被证明具有抗AtIspD（IC50高达3.27μM）和模型植物油菜和n草的相当大的活​​性，活性中等至优异。在温室试验中，以150 g / ha的速率，三种化合物的除草活性高于假单胞菌素。代表性化合物的分子对接至AtIspD的变构位点揭示了一种类似于假性尿素的结合模式。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b08057

文献信息

• Reactions of 2-polyfluoroalkylchromones with aliphatic diamines
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、V. A. Kutsenko

  DOI：10.1007/bf02496279

  日期：1999.4

  Abstract2-Polyfluoroalkylchromones react with aliphatic 1,2-diamines to give 2,3-dihydro-1H-1,4-diazepines. A similar reaction with 1,3-diaminopropane yieldsN,N′-trimethylenebis(2-hydroxyacetophenomines) as a result of scission of the original chromones.

  摘要 2-多氟烷基色酮与脂肪族 1,2-二胺反应生​​成 2,3-二氢-1H-1,4-二氮杂。由于原始色酮的断裂，与 1,3-二氨基丙烷的类似反应产生 N,N'-三亚甲基双（2-羟基苯乙胺）。
• Synthesis of 6-(2-hydroxyaryl)-2-pyridones by the reaction of chromones with cyanoacetic, acetoacetic, and malonic acid amides
  作者：A. V. Safrygin、V. A. Anufriev、V. Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1007/s11172-013-0181-3

  日期：2013.5

  A reaction of chromones with cyanoacetic, acetoacetic, and malonic acid amides in the presence of sodium ethoxide furnished a number of new 3-substituted 6-(2-hydroxyaryl)-2-pyridones in good yields, including those containing a polyfluoroalkyl group at position 4.

  在乙醇钠存在下色酮与氰乙酸、乙酰乙酸和丙二酸酰胺的反应以良好的收率提供了许多新的 3-取代的 6-(2-羟基芳基)-2-吡啶酮，包括那些在位置处含有多氟烷基的化合物4.
• Reaction of Polyhaloalkyl-Substituted Chromones, Pyrones, and Furanones with Salicylaldehydes as a Direct Route to Fused 2<i>H</i>-Chromenes
  作者：Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Vladislav Yu. Korotaev、Dmitry L. Chizhov、Igor B. Kutyashev、Danil S. Yachevskii、Olga N. Kazheva、Oleg A. Dyachenko、Valery N. Charushin

  DOI：10.1021/jo060459x

  日期：2006.6.1

  Polyhaloalkyl-substituted chromones, γ-pyrones, and β-furanones react with salicylaldehydes in the presence of piperidine to give a wide variety of fused 2H-chromenes in good yields. This novel annulation reaction presumably proceeds by a tandem intermolecular oxa-Michael addition and subsequent intramolecular Mannich condensation.

  在哌啶的存在下，多卤代烷基取代的色酮，γ-吡喃酮和β-呋喃酮与水杨醛反应，以高收率得到各种稠合的2 H-色酮。这种新颖的环化反应大概是通过串联分子间的氧杂-迈克尔加成反应以及随后的分子内曼尼希缩合反应而进行的。
• ——
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、I. I. Vorontsov、V. A. Kutsenko

  DOI：10.1023/a:1012793208952

  日期：——

  2-Polyfluoroalkylchromones reacted with diethylenetriamine at similar to20 degreesC to form the corresponding 1,4,8-triazabicyclo[5.3.0]dec-4-ene derivatives. The crystal structures of 5-(2-hydroxyphenyl)-7-trifluoromethyl-1,4,8-triazabicyclo[5.3.0]dec-4-ene and 1-(2-aminoethyl)-7-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine were established by X-ray diffraction analysis.
• ——
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、M. A. Barabanov、A. Yu. Sizov

  DOI：10.1023/a:1020960815497

  日期：——

  The reaction of 2-hydroxy-2-polyfluoroalkylchroman-4-ones with hydrazine affords 5-hydroxy-3-(2-hydroxyaryl)-5-polyfluoroalkyl-Delta(2)-pyrazolines, whereas 2-polyfluoroalkylchromones under similar conditions produce 3(5)-(2-hydroxyaryl)-5(3)-polyfluoroalkylpyrazoles. 5 - (2-Hydroxyaryl)-1-methyl-3-polyfluoroalkylpyrazoles were synthesized in the reaction with methylhydrazine, and the reaction with phenylhydrazine afforded regioisomeric 3(5)-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-5(3)-polyfluoroalkylpyrazoles.