1-phenylsulfanyl-4-p-tolylsulfanyl-benzene | 96802-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-phenylsulfanyl-4-p-tolylsulfanyl-benzene
• 英文别名: 4-(phenylsulfanyl)phenyl 4-tolyl sulfide；1-phenylsulfanyl-4-p-tolylsulfanyl-benzene；1-Phenylmercapto-4-p-tolylmercapto-benzol；Dithiohydrochinon-phenylaether-p-tolylaether；1-Methyl-4-(4-phenylsulfanylphenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 96802-31-2
• 化学式: C₁₉H₁₆S₂
• 分子量: 308.468
• InChiKey: JKTGFLXDJYEUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(4-methylphenyl) 4-phenylsulfanylbenzenecarbothioate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到1-phenylsulfanyl-4-p-tolylsulfanyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  “β-顺式SAr效应”对α，β-不饱和酰基和芳酰基复合物的脱羰作用。

  摘要：

  位于α，β-不饱和酰基和芳酰基的10个金属配合物中β-顺式位置的一对杂原子孤立地大大促进了化学计量和催化脱羰反应。

  DOI：

  10.1039/b515616e

文献信息

• Efficient Copper-Catalyzed S-Arylation of Thiols with Aryl Bromides and Chlorides
  作者：Yaming Li、Xiaoying Li、Huifeng Wang、Tao Chen、Yusheng Xie

  DOI：10.1055/s-0030-1258234

  日期：2010.11

  An efficient copper-catalyzed system for C-S cross-coupling­ of aromatic thiols with aryl bromides and chlorides has been developed using 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-8-ol as a ligand. It is noteworthy that this method is proved to be especially effective for aryl bromides with electron-donating groups. By this protocol, a variety of thioethers as well as symmetrical and unsymmetrical bis-thioethers

  使用1,2,3,4-四氢喹啉-8-ol作为配体，开发了一种有效的铜催化体系，用于芳族硫醇与芳基溴化物和氯化物的CS交叉偶联。值得注意的是，已证明该方法对于具有给电子基团的芳基溴化物特别有效。通过该协议，可以以优异的产率获得各种硫醚以及对称和不对称的双硫醚，同时具有出色的官能团耐受性和高化学选择性。 铜催化剂-芳基溴化物-芳基氯化物-交叉偶联-有机硫化物
• [EN] PIPERIDINE-BASED STABILIZERS AND POLYMERS END-CAPPED WITH THE SAME<br/>[FR] STABILISANTS À BASE DE PIPÉRIDINE ET POLYMÈRES FONCTIONNALISÉS AVEC CEUX-CI PAR TRAITEMENT DE "END CAPPING"
  申请人：SOLVAY SPECIALTY POLYMERS USA

  公开号：WO2015176978A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention relates to piperidine-based compounds of formula (I) that are used to improve UV, thermal, and thermo-oxidative stability of high performance aromatic polymers in a blend or as end-cappers of the same polymers.

  该发明涉及一种基于哌啶的化合物，其化学式为(I)，用于提高高性能芳香聚合物在混合物中的紫外线、热稳定性和热氧化稳定性，或者作为这些聚合物的末端封端剂。
• Hydroxybenzophenone-based stabilizers and polymers end-capped with the same
  申请人：SOLVAY SPECIALTY POLYMERS USA, LLC

  公开号：US20170240723A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The invention relates to hydroxybenzophenone-based compounds of formula (I) that are used to improve UV, thermal, and thereto-oxidative stability of high performance aromatic polymers in a blend or as end-cappers of the same polymers.

  该发明涉及一种以羟基苯基酮为基础的化合物，其化学式为（I），用于改善高性能芳香聚合物在混合物中的紫外线、热稳定性和氧化稳定性，或者作为同一聚合物的端盖。
• Regioselective C–H Sulfanylation of Aryl Sulfoxides by Means of Pummerer-Type Activation
  作者：Hitomi Kawashima、Tomoyuki Yanagi、Chien-Chi Wu、Keisuke Nogi、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02147

  日期：2017.9.1

  A regioselective C–H sulfanylation of aryl sulfoxides with alkyl aryl sulfides in the presence of acid anhydride was developed, which resulted in the formation of 1,4-disulfanylarenes after dealkylation of initially formed sulfonium salts. The reaction began with Pummerer-type activation of aryl sulfoxides followed by nucleophilic attack of alkyl aryl sulfides. The nucleophilic attack occurred exclusively

  在酸酐存在下，芳基亚砜与烷基芳基硫醚的区域选择性C–H磺酰化反应得到了发展，这导致最初形成的salts盐脱烷基后形成了1,4-二硫杂亚芳基。反应开始于芳基亚砜的Pummerer型活化，然后是烷基芳基硫醚的亲核攻击。亲核攻击只发生在对位，或者在对位不可用的情况下，在特定位置发生，这主要受亚砜导向剂的完全控制，而与任何其他取代基无关。最初形成的芳基sulf盐是可分离的，可用作钯与四芳基硼酸钠的芳基化反应的卤代芳基替代物。
• [EN] STABILIZER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS STABILISANTS
  申请人：SOLVAY SPECIALTY POLYMERS USA

  公开号：WO2015177193A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A piperidine-based stabilizer compound of formula (I) or (II) that imparts UV, thermal, and/or thermo-oxidative stability to polymer compositions and more specifically to aromatic polymers and polymer compositions thereof.

  一种基于哌啶的稳定剂化合物，其化学式为(I)或(II)，可赋予聚合物组成物UV、热稳定性和/或热氧化稳定性，具体适用于芳香聚合物和其聚合物组成物。