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2-(1,3-Dithian-2-yl)-4-methoxyphenol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,3-Dithian-2-yl)-4-methoxyphenol
英文别名
——
2-(1,3-Dithian-2-yl)-4-methoxyphenol化学式
CAS
——
化学式
C11H14O2S2
mdl
——
分子量
242.363
InChiKey
GELLBDYSEBCXIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    80.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,3-Dithian-2-yl)-4-methoxyphenolN-溴代丁二酰亚胺(NBS)正丁基锂potassium carbonate三乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 4.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    炔烃与酰基硅烷的光化学诱导的甲硅烷基化
    摘要:
    在向炔烃中添加酰基硅烷的过程中,可见光引发了两个新键(CC和CSi键)的立体选择性形成。在室温下,这种光化学诱导的转变可以以高度原子经济的方式应用于色酮衍生物的制备。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200510
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙二硫醇2-羟基-5-甲氧基苯甲醛三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到2-(1,3-Dithian-2-yl)-4-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    炔烃与酰基硅烷的光化学诱导的甲硅烷基化
    摘要:
    在向炔烃中添加酰基硅烷的过程中,可见光引发了两个新键(CC和CSi键)的立体选择性形成。在室温下,这种光化学诱导的转变可以以高度原子经济的方式应用于色酮衍生物的制备。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200510
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文献信息

  • RYANODINE CHANNEL BINDERS AND USES THEREOF
    申请人:Corey Elias James
    公开号:US20110263569A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Increasing the affinity of calstabin-2 for the cardiac calcium channel RyR2 and thereby stabilizing the channel in the closed state has recently been identified as novel mechanism for treating heart failure, particularly ventricular arrhythmias. JTV-519, a 1,4-benzothiazepine derivative, has been shown to stabilize the calstabin2/RyR2 complex. Novel derivatives of JTV-519 that may be useful in treatment or prevention of heart failure, atrial fibrillation, or exercise-induced cardiac arrhythmias are provided. Synthetic methodology and intermediates in the synthesis of the inventive JTV-519 derivatives are also described.
    增加calstabin-2与心脏通道RyR2之间的亲和力,从而稳定通道处于关闭状态,最近被确认为治疗心力衰竭、特别是心室心律失常的新机制。已经证明,1,4-苯并噻唑生物JTV-519可以稳定calstabin2/RyR2复合物。提供了JTV-519的新衍生物,这些衍生物可能在治疗或预防心力衰竭、心房颤动或运动引起的心律失常中有用。还描述了创新JTV-519衍生物的合成方法和中间体。
  • Oxidation and Phenolysis of Peptide/Protein C-Terminal Hydrazides Afford Salicylaldehyde Ester Surrogates for Chemical Protein Synthesis
    作者:Shaomin Lin、Zeyuan Mo、Peng Wang、Chunmao He
    DOI:10.1021/jacs.3c05190
    日期:2023.8.2
    STL/CPL. While being operationally simple for both synthetic peptides and expressed proteins, the current strategy facilitates convergent protein synthesis and combined application of STL with NCL. The generality of the strategy is showcased by the N-terminal ubiquitination of the growth arrest and DNA damage-inducible protein (Gadd45a), the efficient synthesis of ubiquitin-like protein 5 (UBL-5) via a combined
    随着丝氨酸/苏酸连接(STL)和半胱酸/青霉胺连接(CPL)在化学蛋白质合成中的日益普及,迫切需要用于制备肽水杨醛SAL)酯的简便且通用的方法,特别是那些可行的获得表达蛋白质的方法SAL 酯。在此,我们报告了通过亚硝酸盐氧化和 3-(1,3-二噻安-2-基)-4-羟苯甲酸 (SAL(−COOH)) 的解从肽酰(合成或重组获得)中获得 SAL 酯替代物太平洋夏令时)。生成的肽 SAL(-COOH) PDT酯可以被激活,为后续的 STL/CPL 提供反应性肽 SAL(-COOH) 酯。虽然合成肽和表达蛋白的操作都很简单,但当前的策略有利于蛋白质合成的收敛以及 STL 与 NCL 的组合应用。该策略的通用性通过生长停滞和 DNA 损伤诱导蛋白 (Gadd45a) 的 N 端泛素化、通过组合 N-to-C NCL 有效合成泛素样蛋白 5 (UBL-5) 来展示。 -STL 策略,以及肌红蛋白
  • Novel Construction of Highly-Substituted Xanthones
    作者:Lijun Sun、Lanny S. Liebeskind
    DOI:10.1021/ja962920g
    日期:1996.1.1
  • KRUSE C. G.; WIJSMAN A.; GEN A. VAN DER, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 11, 1847-1851
    作者:KRUSE C. G.、 WIJSMAN A.、 GEN A. VAN DER
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] RYANODINE CHANNEL BINDERS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIANTS AUX CANAUX DE LA RYANODINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2009026444A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    Increasing the affinity of calstabin-2 for the cardiac calcium channel RyR2 and thereby stabilizing the channel in the closed state has recently been identified as as novel mechanism for treating heart failure, particularly ventricular arrhythmias. JTV-519, a 1,4- benzothiazepine derivative, has been shown to stabilize the calstabin2/RyR2 complex. Novel derivatives of JTV-519 that may be useful in treatment or prevention of heart failure, atrial fibrillation, or exericse-induced cardiac arrhythmias are provided. Synthetic methodology and intermediates in the synthesis of the inventive JTV-519 derivatives are also described.
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