1,2,3,6-tetraphenylfulvene | 58225-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3,6-tetraphenylfulvene
• 英文别名: 1,2,3,6-Tetraphenylfulven；(5-Benzylidene-2,3-diphenylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene
• CAS: 58225-37-9
• 化学式: C₃₀H₂₂
• 分子量: 382.505
• InChiKey: DUOLVCQVQGYWKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diazo-2,3,4-triphenylcyclopentadiene 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,2,3,6-tetraphenylfulvene
  参考文献：
  名称：

  Tritolylarsonium and tris(methoxyphenyl)arsonium ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91822-8

文献信息

• 2,3,4-Triphenylcyclopentadienylides
  作者：D. Lloyd、M.I.C. Singer

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80142-x

  日期：1972.1

  described and discussed, including their UV spectra, basicities and reactivities towards aldehydes and nitrosobenzene. The phosphonium and arsonium ylides are less basic than the corresponding tetraphenylcyclopentadienylides, yet more reactive towards benzaldehyde. The ylides undergo protonation and acylation at the 5-position and their salts condense at this position with p-dimethylaminobenzaldehyde.

  描述和讨论了吡啶鎓，三苯基phosph和三苯基ar 2,3,4-三苯基环戊二烯化物的性质，包括其紫外光谱，碱度和对醛和亚硝基苯的反应性。nium和ar的烷基化物比相应的四苯基环戊二烯基化物弱碱性，但对苯甲醛更具反应性。所述酰基在5-位进行质子化和酰化，并且它们的盐在该位置与对-二甲基氨基苯甲醛缩合。
• 814. Cyclopentadienes, fulvenes, and fulvalenes. Part III. 2,3,4-Triphenylcyclopentadienone and related products
  作者：P. L. Pauson、B. J. Williams

  DOI：10.1039/jr9610004162

  日期：——
• Tritolylarsonium and tris(methoxyphenyl)arsonium ylides
  作者：Gordon S. Harris、Douglas Lloyd、William A. MacDonald、Ian Gosney

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91822-8

  日期：1983.1