(E,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-chlorohex-2-en-1-ol | 144310-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-chlorohex-2-en-1-ol
• CAS: 144310-37-2
• 化学式: C₁₂H₂₅ClO₂Si
• 分子量: 264.868
• InChiKey: HCQWOULTEVRFOB-XUIVZRPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-chlorohex-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 二甲基硫 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 (S)-(+)-5-iodo-2-t-butyldimethylsilyloxypentane 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2S)-2-[(1R,2R,4S)-2-ethynyl-4-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclopentyl]-2-(2-methoxyethoxymethoxy)ethoxy]methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of dihydroxycyclopentane derivative: enantioselective synthesis of (+)-brefeldin A

  摘要：

  通过烯丙基苯砜和手性二环氧化物立体控制一锅合成二羟基环戊烷衍生物，实现了 (+)-brefeldin A 的新型对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c39940000483
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-chloro-hex-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-chlorohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of dihydroxycyclopentanes from allylsulfones and chiral diepoxides.

  摘要：

  烯丙基苯磺酰锂由烯丙基苯砜和正丁基锂生成，与手性二环氧物反应，生成二羟基环戊烷衍生物，收率较高。醛2是布雷非德菌素A的关键中间体，可通过该反应合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1659