2,5-bis-(2-chloro-phenyl)-thiazolo[5,4-d]thiazole | 83671-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis-(2-chloro-phenyl)-thiazolo[5,4-d]thiazole
• 英文别名: Bis-(2-chlorphenyl)-thiazolothiazol-<5.4-d>；2,5-Bis(2-chlorophenyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
• CAS: 83671-33-4
• 化学式: C₁₆H₈Cl₂N₂S₂
• 分子量: 363.291
• InChiKey: DQPXFWBJWQQOOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-219 °C (sublm)(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  524.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 二硫代乙酰胺 反应 0.5h， 生成 2,5-bis-(2-chloro-phenyl)-thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazolothiazoles. I. The Reaction of Aromatic Aldehydes with Dithioöxamide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01496a017

文献信息

• Straightforward synthesis of thiazolo[5,4-<i>c</i>]isoquinolines from dithiooxamide and 2-halobenzaldehydes
  作者：Letícia D. Costa、Samuel Guieu、Maria do Amparo F. Faustino、Augusto C. Tomé

  DOI：10.1039/d1nj05536d

  日期：——

  method for the preparation of thiazolo[5,4-d]thiazoles (TzTz). However, we report here that, using adequately substituted 2-halobenzaldehydes, this reaction may afford selectively thiazolo[5,4-c]isoquinolines (TzIQ) or mixtures of TzTz and TzIQ. The use of lanthanum(III) triflate as the catalyst favors the formation of TzIQ. The results obtained using a large number of substituted benzaldehydes showed

  二硫代草酰胺与芳香醛的反应是制备噻唑并[5,4- d ]噻唑（TzTz）的众所周知的方法。然而，我们在此报告，使用充分取代的 2-卤代苯甲醛，该反应可以选择性地提供噻唑并[5,4- c ] 异喹啉 (TzIQ) 或 TzTz 和 TzIQ 的混合物。使用三氟甲磺酸镧( III )作为催化剂有利于TzIQ的形成。使用大量取代苯甲醛得到的结果表明，醛上卤素原子和其他取代基的性质、数量和位置对反应结果有很大影响。通过单晶X射线衍射揭示了6个TzTz和6个TzIQ的结构。
• Thiazolothiazoles. I. The Reaction of Aromatic Aldehydes with Dithioöxamide¹
  作者：John R. Johnson、Roger Ketcham

  DOI：10.1021/ja01496a017

  日期：1960.6