Au(acetylacetonato)(P(C6H5)3) | 98255-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Au(acetylacetonato)(P(C6H5)3)
• 英文别名: {Au(acac)PPh3}；[Au(acac)(PPh₃)]；Au(acac)(PPh₃)；Au(acac)PPh₃；[Au(acetylacetonato)(triphenylphosphine)]；[Au(acac)(P(C6H5)3)]
• CAS: 98255-79-9
• 化学式: Au*C₅H₇O₂*C₁₈H₁₅P
• 分子量: 558.367
• InChiKey: LEHKLRZKIDLQTO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Au(acetylacetonato)(P(C6H5)3) 、 1,3-二乙炔苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的arenediethynylgold（I）配合物。[Ph3PAuCC（苯基亚乙基-1,3）CCAuPPh3]和[Ph3PAuCC（甲磺酰基-1,3）CCAuPPh3]的晶体结构

  摘要：

  通过使二元炔HCC（Ar）CCH[Ar = 1,3-C6H4（mphen），1,3-（C6HMe3-2,4,6）（mes），1,4-（C6Me4-2 ，3,5,6）（dur）]与[AuClL] [L =二甲基硫醚（dms），四氢噻吩（tht）]在过量Et3N的存在下形成聚合物络合物[AuCC（Ar）CCAu]制备n [Ar ＝ mphen（1），mes（2）dur（3）]。当这些配合物与两个当量的膦或异氰酸酯配体（L）反应时，配合物[LAuCC（Ar）CCAuL] [Ar ＝ mes，L ＝ tBuNC（4），XyNC（5）； m ＝ 1。制备了高收率的Ar ＝ dur，L ＝ PPh 3（6），tBuNC（7）。配合物[tBuNCAuCC（mphen）CCAuCNtBu]（8）是通过使相应的二乙炔基芳烃与2当量反应制备的。NEt3存在下[AuCl（CNtBu）]的合成。通

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01443-3

文献信息

• Platinum(II) and Mixed Platinum(II)/Gold(I) σ-Alkynyl Complexes. The First Anionic σ-Alkynyl Metal Polymers
  作者：José Vicente、María-Teresa Chicote、Miguel M. Alvarez-Falcón、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om0501273

  日期：2005.5.1

  give complexes trans-[Pt(C⋮CC6Me4C⋮CH-4)2(PAr3)2] [Ar = Ph (1a), C6H4Me-4 (To) (1b)], trans-[Pt(C⋮CC6Me4C⋮CH-2)2(PAr3)2] [Ar = Ph (2a), To (2b)], and trans-[PtC⋮CC6Me3(C⋮CH)2-3,5}2(PAr3)2] [Ar = Ph (3a), To (3b)], respectively. The reactions of [Au(acac)PAr3] (acac = acetylacetonato) with complex 1a or 1b (2:1) or with 3b (4:1) give the neutral mixed PtIIAuI2 or PtIIAuI4 σ-alkynyl complexes trans

  炔烃C 6 Me 4（C⋮CH）2 -1,4 ，C 6 Me 4（C⋮CH）2 -1,2和C 6 Me 3（C⋮CH）3 -1,3,5反应用顺式-[PTCl 2（PAR 3）2 ]和NHEt 2和催化量的CuI生成反式-[PT（C⋮CC 6 Me 4 C⋮CH-4）2（PAR 3）2 ] [Ar = Ph（1a），C 6 H 4 Me-4（To）（1b）]，反式- [铂（C⋮CC 6我4 Ç⋮CH-2）2（PAR 3）2 ] [Ar为Ph（上图2a），向（图2b）]，和反式- [铂C⋮CC 6 Me 3（C⋮CH）2 -3,5} 2（PAR 3）2 ] [Ar = Ph（3a），To（3b）]。[Au（acac）PAR 3 ]（acac =乙酰丙酮）与配合物1a或1b（2：1）或与3b（4：1）的反应产生中性混合PT II的Au我2或PT II的Au我4 σ -炔复合物的反式- [PT（C⋮CC
• Yldiide Ligands as Building Blocks for Polynuclear Coinage Metal Complexes: Metal Squares, Triangles and Chains
  作者：Alice Johnson、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.1002/chem.202001022

  日期：2020.9

  Yldiides have unique electronic properties and donor abilities, but as ligands in transition metal complexes they are scarcely represented in the literature. Here, the controlled synthesis of a series of polynuclear gold yldiide complexes derived from triphenyl(cyanomethyl)phosphonium bromide, [Ph3PCH2CN]Br, under mild conditions is described. Anionic dinuclear NBu4[(AuX)2C(CN)PPh3}] (X=Cl, C6F5)

  乙二胺具有独特的电子性质和供体能力，但作为过渡金属络合物中的配体，它们在文献中很少出现。在此，描述了在温和条件下受控合成一系列衍生自三苯基（氰基甲基）溴化膦[Ph 3 PCH 2 CN] Br的多核金乙二胺配合物。阴离子双核NBu 4 [（AuX）2 C（CN）PPh 3 }]（X = Cl，C 6 F 5）或三核衍生物NBu 4 [Au 3 X 2 C（CN）PPh 3}]已经制备了带有末端氯或五氟苯基和桥联乙二烯配体的基团。这些化合物在溶液中演化，通过失去金配合物NBu 4 [AuX 2 ]形成了前所未有的四聚体金簇[Au 4 C（CN）PPh 3 } 4 ]。]。该金簇也可以通过类似的四聚体银簇的金属转移反应高产率地制备，并且已经表征了两种几何异构体，它们的形成取决于合成途径。三苯基phosph氰基甲基二酰亚胺配体也已用于构建带有膦或二膦辅助配体并桥接乙二胺部分的不同的双核和三
• Benzobis(imidazolium) salts as templates for the self-assembly of starburst [2₄]pseudorotaxanes and their corresponding carbene-based classic [2₂]pseudorotaxanes
  作者：Mathew W. Foster、Benjamin T. Mehl、Edward M. Treadwell、Radu F. Semeniuc、Kraig A. Wheeler

  DOI：10.1039/c8cc09936g

  日期：——

  Benzobis(imidazolium) salts ([BBI-H2-R4]2+, R = alkyl, aryl) interact with crown ethers through a combination of hydrogen bonds, ion–dipole, and π–π stacking interactions to form starburst [24]pseudo-rotaxanes. This new recognition motif allows the extension of four side-arms directly from the cavity of the crown ether, thus positioning the wheel component in a straddled orientation onto the axle,

  苯并双（咪唑鎓）盐（[BBI-H 2 -R 4 ] 2 +，R =烷基，芳基）通过氢键，离子-偶极子和π-π堆积相互作用的组合与冠醚相互作用，形成爆炸形[2] 4 ]假轮烷。这种新的识别主题允许直接从冠醚腔中延伸出四个侧臂，从而将车轮组件以跨骑方向放置在车轴上，而它们的基于卡宾碳的衍生物则显示出常规[2 2 ]的经典形状。假轮烷。
• Gold(III) Phenylphosphides and -phosphodiides
  作者：M. Carmen Blanco、Eduardo J. Fernández、M. Elena Olmos、Javier Pérez、Olga Crespo、Antonio Laguna、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om049624u

  日期：2004.9.1

  phenylphosphide derivatives [Au(C6F5)3(μ-PPhH)Au(PR3)] (R = Ph, Me), PPN[Au(C6F5)3}2(μ-PPhH)], or PPN[Au(C6F5)3(μ-PPhH)}2M] (M = Au, Ag). The anionic gold(III) complex PPN[Au(C6F5)3}2(μ-PPhH)] further reacts with similar gold(I) precursors to afford higher nuclearity phosphodiide species, such as PPN[Au(C6F5)3}2(μ3-PPh)Au(PPh3)}], (PPN)2[Au(C6F5)3}2(μ3-PPh)Au(C6F5)}], or (PPN)3[(Au(C6F5)3)2(μ3-PPh)}2Au]

  在本文中，我们描述了伯膦PPhH 2的一系列环状和非环状金膦，磷化氢和磷化氢衍生物的合成。因此，通过使[Au（C 6 F 5）x（tht）]（x = 1，3）与等摩尔量的PPhH 2反应，膦化合物[Au（C 6 F 5）x（PPhH 2）]（x = 1、3）。金（III）络合物[Au（C 6 F 5）3（PPhH 2）]在去质子化剂的存在下与金（I），银（I）或金（III）试剂反应，生成新的二核或三核苯基磷衍生物[Au（C 6 F 5）3（μ- PPhH）Au（PR 3）]（R = Ph，Me），PPN [Au（C 6 F 5）3 } 2（μ-PPhH）]或PPN [Au（C 6 F 5）3（μ -PPhH）] -PPhH）} 2 M]（M = Au，Ag）。阴离子金（III）络合物PPN [Au（C 6 F 5）3 } 2（μ-PPhH）]进一步反应具有类似金（I）的前体，得到更高
• Synthesis of gold-(<scp>I</scp>) and -(<scp>III</scp>) complexes with carbonyl-stabilized phosphorus ylides. Crystal structure of [{Au(PPh₃)}₂{µ-C(PPh₃)CO₂Et}]ClO₄
  作者：José Vicente、Maria T. Chicote、José A. Cayuelas、Juan Fernandez-Baeza、Peter G. Jones、George M. Sheldrick、Pablo Espinet

  DOI：10.1039/dt9850001163

  日期：——

  [AuCl(L)], which react (i) with chlorine to give [AuCl3L] or (ii) with L in the presence of NaClO4 to give complexes [AuL2]ClO4, which also react with chlorine to form gold(III) complexes [AuCl2L2]ClO4. The crystal structure of the complex [Au(PPh3)}2µ-C(PPh3)CO2Et}]ClO4 has been determined: space group P21/c, with a= 18.666(6), b= 17.490(5), c= 16.413(5)Å, β 95.10(3)°, and R= 0.055. A short Au ⋯ Au

  salts盐（Ph 3 PCH 2 CO 2 R）ClO 4（R = Me或Et）与[Au（acac）L']（acac =乙酰丙酮酸盐，L'= PPh 3或AsPh 3）反应，将acac置换为乙酰丙酮和得到相应的磷酰基L的阳离子配合物（L ＝ Ph 3 PCHCO 2 Me，L′＝ PPh 3； L ＝ Ph 3 PCHCO 2 Et，L′＝ PPh 3或AsPh 3）。这些络合物与[Au（acac）L']反应，得到双核物质[（AuL'）2 µ-C（PPh 3）CO 2 R}] ClO 4（R = Et，L'= PPh3或AsPh 3 ; R ＝ Me，L′＝ PPh 3）。酰基化物Ph 3 PCHCO 2 R（R = Me或Et）取代[AuCl（tht）]中的配体四氢噻吩（tht）形成配合物[AuCl（L）]，该配合物与氯反应（ i），得到[ AuCl 3 L]或（ ii）在NaClO