2-Ethyl-3-(N-methyl-N-phenylamino)-2H-azirine | 144691-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Ethyl-3-(N-methyl-N-phenylamino)-2H-azirine
• 英文别名: 2-ethyl-N-methyl-N-phenyl-2H-azirin-3-amine
• CAS: 144691-19-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: MDWWKWKJVXBVMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-酮 、 2-Ethyl-3-(N-methyl-N-phenylamino)-2H-azirine 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到4-ethyl-N-<2,3-dihydro-5-(N-methyl-N-phenylamino)-2-oxoimidazol-1-yl>-1-methoxythioformamide
  参考文献：
  名称：

  2-单取代的3-氨基-2 H-叠氮基与NH-酸性杂环的反应

  摘要：

  2-单取代的3-氨基-2 H-叠氮基2通过扩环与几个含有酸性NH基团的杂环反应，生成苯并[g] [1,2,5]噻二唑啉1,1-二氧化物衍生物6和咪唑9，10，和13。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750713
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-苯基丁酰胺 生成 2-Ethyl-3-(N-methyl-N-phenylamino)-2H-azirine
  参考文献：
  名称：

  磷酸二苯基氯与酰胺烯醇酸酯的反应：2-单取代的3-（n-甲基-n-苯基氨基）-2 H-叠氮基的新型简便合成方法

  摘要：

  二氯氯代磷酸酯与酰胺烯酸酯的反应以及随后用NaN 3的处理以中等收率得到2-单取代的3-氨基-2 H-叠氮基5。简要探讨了这些叠氮基的反应性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750612

文献信息

• Villalgordo Jose M., Linden Anthony, Heimgartner Heinz, Helv. Chim. Acta, 75 (1992) N 7, S 2270-2282
  作者：Villalgordo Jose M., Linden Anthony, Heimgartner Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Diphenyl Phosphorochloridate with Amide Enolates: A new and convenient synthesis of 2-monosubstituted 3-(n-methyl-n -phenylamino)-2H-azirines
  作者：Jos� M. Villalgordo、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19920750612

  日期：1992.10.2

  Reaction of diphenyl phosphorochloridate with amide enolates and subsequent treatment with NaN3 leads to 2-monosubstituted 3-amino-2H -azirines 5 in moderate yields. The reactivity of these azirines is briefly explored.

  二氯氯代磷酸酯与酰胺烯酸酯的反应以及随后用NaN 3的处理以中等收率得到2-单取代的3-氨基-2 H-叠氮基5。简要探讨了这些叠氮基的反应性。
• Reactions of 2-Monosubstituted 3-Amino-2H-azirines with NH-Acidic Heterocycles
  作者：Jos� M. Villalgordo、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19920750713

  日期：1992.11.11

  2-Monosubstituted 3-amino-2H-azirines 2 react with several heterocycles containing acidic NH groups via ring expansions, leading to benzo[g][1,2,5]thiadiazocin 1,1-dioxide derivatives 6 and imidazoles 9, 10, and 13, respectively.

  2-单取代的3-氨基-2 H-叠氮基2通过扩环与几个含有酸性NH基团的杂环反应，生成苯并[g] [1,2,5]噻二唑啉1,1-二氧化物衍生物6和咪唑9，10，和13。