Chlormethylsilylen | 77971-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Chlormethylsilylen
• 英文别名: Silane, chloromethyl-
• CAS: 77971-32-5
• 化学式: CH₃ClSi
• 分子量: 78.5733
• InChiKey: BTZZXIBNPZFHDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlormethylsilylen 生成 1-Chlorsilaethen
  参考文献：
  名称：

  MAIER, G.;MIHM, G.;REISENAUER, H. P.;LITTMANN, D., CHEM. BER., 1984, 117, N 7, 2369-2381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlorsilaethen 在 氩 作用下， 以 solid matrix 为溶剂， 生成 Chlormethylsilylen
  参考文献：
  名称：

  Maier, Guenther; Mihm, Gerhard; Reisenauer, Hans Peter, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 7, p. 2369 - 2381

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷 在 吡啶 、 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 Chlormethylsilylen 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 2-[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylethyl N-[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。L部分。（2-丹磺酰基乙氧基）羰基（= {2-{[5-（二甲基氨基）萘-1-基]磺酰基}乙氧基}羰基； dnseoc）对糖苷配基的保护，在寡聚脱氧核糖核苷酸合成中有新的变化†

  摘要：

  （2-丹酰基乙氧基）羰基（＝ {2-{[5-（二甲基氨基）萘-1-基]磺酰基}乙氧基}羰基； dnseoc）基团用于保护糖苷配基残基的氨基官能团。2'-脱氧鸟苷的内酰胺功能一方面未受保护，另一方面在O 6处烷基化糖苷配基分别具有2-（4-硝基苯基）乙基（npe）和2-（苯基磺酰基）乙基（pse）的基团。描述了三种常见的2'-脱氧核苷（2'-脱氧胞苷，2'-脱氧腺苷，2'-脱氧鸟苷）的单体结构单元（亚磷酰胺和核苷官能化载体）的合成。正如对三苯甲基化核苷的动力学研究表明，与相应的2-（4-硝基苯基）乙基-（npe）和[2-（4-硝基苯基）乙氧基]羰基（npeoc）-保护的dnseoc基团相比，Dse裂解更不稳定。类似物（参见表2）。这些结果被dnseoc基团在某些寡核苷酸上的快速去保护率所证实。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800118

文献信息

• QSAR and Molecular Docking Studies of the Inhibitory Activity of Novel Heterocyclic GABA Analogues over GABA-AT
  作者：Josué Rodríguez-Lozada、Erika Tovar-Gudiño、Juan Guevara-Salazar、Rodrigo Razo-Hernández、Ángel Santiago、Nina Pastor、Mario Fernández-Zertuche

  DOI：10.3390/molecules23112984

  日期：——

  previously reported the synthesis, in vitro and in silico activities of new GABA analogues as inhibitors of the GABA-AT enzyme from Pseudomonas fluorescens, where the nitrogen atom at the γ-position is embedded in heterocyclic scaffolds. With the goal of finding more potent inhibitors, we now report the synthesis of a new set of GABA analogues with a broader variation of heterocyclic scaffolds at the

  我们以前曾报道过作为荧光假单胞菌GABA-AT酶抑制剂的新GABA类似物的合成，体外和计算机活性，其中γ-位的氮原子嵌入杂环支架中。为了找到更有效的抑制剂，我们现在报告合成一组新的GABA类似物，这些类似物在γ位具有更宽的杂环骨架，例如噻唑烷，甲基取代的哌啶，吗啉和硫代吗啉，并确定了它们的抑制潜力荧光假单胞菌的GABA-AT酶。这些结构修饰导致化合物9b显示出对该酶的73％抑制。PTZ诱导的雄性CD1小鼠癫痫发作的体内研究表明，化合物9b在0.50 mmole / kg剂量下具有神经保护作用。进行了QSAR研究，以发现与GABA支架结构变化相关的分子描述符，以解释其对GABA-AT的抑制活性。使用3D分子描述符使我们能够提出GABA类似物对映体活性形式。为了通过分子对接评估与荧光假单胞菌和人GABA-AT的相互作用，进行了同源性模型的构建。通过这些计算，9b显示了与GABA-AT两种酶的强
• Reisenauer, Hans Peter; Mihm, Gerhard; Maier, Guenther, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 11, p. 864 - 865
  作者：Reisenauer, Hans Peter、Mihm, Gerhard、Maier, Guenther

  DOI：——

  日期：——
• REISENAUER, H. P.;MIHM, G.;MAIER, G., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 11, 864-865
  作者：REISENAUER, H. P.、MIHM, G.、MAIER, G.

  DOI：——

  日期：——
• Maier, Guenther; Mihm, Gerhard; Reisenauer, Hans Peter, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 7, p. 2369 - 2381
  作者：Maier, Guenther、Mihm, Gerhard、Reisenauer, Hans Peter、Littmann, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• MAIER, G.;MIHM, G.;REISENAUER, H. P.;LITTMANN, D., CHEM. BER., 1984, 117, N 7, 2369-2381
  作者：MAIER, G.、MIHM, G.、REISENAUER, H. P.、LITTMANN, D.

  DOI：——

  日期：——