2,2,6,6-Tetrachloro-4,4,8,8-tetraethylmercaptocyclotetraphosphazen | 13801-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: 2,2,6,6-Tetrachloro-4,4,8,8-tetraethylmercaptocyclotetraphosphazen
• 英文别名: 2,2,6,6-tetrachloro-4,4,8,8-tetrakis-ethylsulfanyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-cyclotetraphosphazene；1,1,5,5-Tetraethylmercapto-tetachlorocyclotetraphosphazatetraen；Tetrachlor-tetrabis(aethylmercapto)cyclotetraphosphazatetraen；2,2,6,6-Tetrachloro-4,4,8,8-tetrakis-ethylsulfanyl-2I>>5,4I>>5,6I>>5,8I>>5-[1,3,5,7,2,4,6,8]tetrazatetraphosphocine；2,2,6,6-tetrachloro-4,4,8,8-tetrakis(ethylsulfanyl)-1,3,5,7-tetraza-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5-tetraphosphacycloocta-1,3,5,7-tetraene
• CAS: 13801-31-5
• 化学式: C₈H₂₀Cl₄N₄P₄S₄
• 分子量: 566.245
• InChiKey: ZYSAKRZJLZYJJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-Tetrachloro-4,4,8,8-tetraethylmercaptocyclotetraphosphazen 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,6,6-Tetraamido-4,4,8,8-tetraethylmercaptocyclotetraphosphazen
  参考文献：
  名称：

  31P 固态核磁共振对取代的巯基四氮杂环的研究

  摘要：

  摘要 本研究涉及各种取代乙基巯基环四磷腈的 31P 魔角自旋固态核磁共振 (NMR) 研究。通过分析自旋边带强度、各向同性化学位移、磁屏蔽张量的主值、跨度和偏斜，可以确定和解释化合物的不同取代基。此外，N4P4Cl4(SC2H5)4的晶体结构参数通过X射线结构分析确定。使用这些参数，31P NMR 化学位移和磁屏蔽张量的主值是通过局部轨道的单独测量 (IGLO) 方法计算的。

  DOI：

  10.1080/10426509808033717
• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇钠 在 2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,6,6-Tetrachloro-4,4,8,8-tetraethylmercaptocyclotetraphosphazen
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第三十六部分 烷硫基-和芳硫基-环四磷腈酸酯

  摘要：

  八氯环四磷腈酯四烯N 4 P 4 Cl 8与硫代硫酸钠反应，得到四硫代环四磷酸酯四烯N 4 P 4 Cl 4（SR）4和有机二硫化物R 2 S 2。上述替换方式的唯一例外是当三取代的衍生物N 4 P 4 Cl 5（SBu i）3时与异丁烷硫酸钠反应，被检测到。更具强迫性的反应条件不会导致更高的硫醇化环四磷酸氮杂环戊烷；取而代之的是观察到环断裂和三硫代亚磷酸酯和三硫代磷酸酯的形成。四硫代衍生物N 4 P 4 Cl 4（SR）4具有双键结构，光谱表明该硫代基团具有2,2,6,6-排列。

  DOI：

  10.1039/dt9730002736

文献信息

• Berthold, Thomas; Grossmann, Gisbert, Zeitschrift für Chemie, 1981, vol. 21, # 4, p. 152 - 153
  作者：Berthold, Thomas、Grossmann, Gisbert

  DOI：——

  日期：——
• Phosphorus–nitrogen compounds. Part XXXVI. Alkylthio- and arylthio-cyclotetraphosphazatetraenes
  作者：Anthony P. Carroll、Robert A. Shaw、Michael Woods

  DOI：10.1039/dt9730002736

  日期：——

  The reaction of octachlorocyclotetraphosphazatetraene, N4P4Cl8, with sodium thiolates gives the tetrathiocyclo-tetraphosphazatetraenes, N4P4Cl4(SR)4, and the organic disulphides, R2S2. The only exception to the above replacement pattern is the reaction with sodium isobutanethiolate when a trisubstituted derivative, N4P4Cl5(SBui)3, is detected. More forcing reaction conditions do not lead to higher

  八氯环四磷腈酯四烯N 4 P 4 Cl 8与硫代硫酸钠反应，得到四硫代环四磷酸酯四烯N 4 P 4 Cl 4（SR）4和有机二硫化物R 2 S 2。上述替换方式的唯一例外是当三取代的衍生物N 4 P 4 Cl 5（SBu i）3时与异丁烷硫酸钠反应，被检测到。更具强迫性的反应条件不会导致更高的硫醇化环四磷酸氮杂环戊烷；取而代之的是观察到环断裂和三硫代亚磷酸酯和三硫代磷酸酯的形成。四硫代衍生物N 4 P 4 Cl 4（SR）4具有双键结构，光谱表明该硫代基团具有2,2,6,6-排列。
• ³¹P SOLID STATE NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE INVESTIGATIONS ON SUBSTITUTED ETHYLMERCAPTOCYCLOTETRAPHOSPHAZENES
  作者：Silvia Paasch、Berthold Thomas、Jörg Haberecht、Uwe Böhme、Kerstin Krüger

  DOI：10.1080/10426509808033717

  日期：1998.10.1

  magic angle spinning solid state nuclear magnetic resonance (NMR) investigations on various substituted ethylmercaptocyclotetraphosphazenes. Through analyses of spinning side band intensities the isotropic chemical shifts, the principal values of the magnetic shielding tensor, the span and skew could be determined and interpreted with regard to the different substituents of the compounds. In addition

  摘要 本研究涉及各种取代乙基巯基环四磷腈的 31P 魔角自旋固态核磁共振 (NMR) 研究。通过分析自旋边带强度、各向同性化学位移、磁屏蔽张量的主值、跨度和偏斜，可以确定和解释化合物的不同取代基。此外，N4P4Cl4(SC2H5)4的晶体结构参数通过X射线结构分析确定。使用这些参数，31P NMR 化学位移和磁屏蔽张量的主值是通过局部轨道的单独测量 (IGLO) 方法计算的。