2,2-bis(ethylthio)-3-methylbutanal | 76372-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2,2-bis(ethylthio)-3-methylbutanal
• 英文别名: 2,2-Bis(ethylsulfanyl)-3-methylbutanal
• CAS: 76372-00-4
• 化学式: C₉H₁₈OS₂
• 分子量: 206.373
• InChiKey: CGIRVPLMIHPFAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-76 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二(乙硫基)乙醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-bis(ethylthio)-3-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  双（乙硫基）乙醛烯胺的烷基化：去甲肾上腺皮质激素的合成

  摘要：

  乙二醛衍生物（4）的钾阴离子与卤化物和磺酸酯的烷基化，然后进行酸性水解，提供了相应的丙酮醛α-硫缩醛的良好产率。

  DOI：

  10.1039/c39800000904

文献信息

• Alkylation of enamines of bis(ethylthio)acetaldehyde: synthesis of norpyrenophorin
  作者：Gordon S. Bates、S. Ramaswamy

  DOI：10.1039/c39800000904

  日期：——

  Alkylation of the potassium anion of the glyoxal derivatives (4) with halides and sulphonate esters, followed by acidic hydrolysis, provides good yields of the corresponding pyruvaldehyde α-thioacetals.

  乙二醛衍生物（4）的钾阴离子与卤化物和磺酸酯的烷基化，然后进行酸性水解，提供了相应的丙酮醛α-硫缩醛的良好产率。
• Reactivity of α-Halogenated Aldehydes towards Thiolates: Synthesis of α-Sulfenylated Aldehydes
  作者：R. Verhé、N. De Kimpe、L. De Buyck、N. Schamp

  DOI：10.1055/s-1984-30727

  日期：——
• VERHE, R.;DE, KIMPE, N.;DE, BUYCK, L.;SCHAMP, N., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 1, 46-49
  作者：VERHE, R.、DE, KIMPE, N.、DE, BUYCK, L.、SCHAMP, N.

  DOI：——

  日期：——
• Bates, Gordon S.; Ramaswamy, S., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2466 - 2475
  作者：Bates, Gordon S.、Ramaswamy, S.

  DOI：——

  日期：——