3-cyclopentylthio-4-methoxybenzoic acid | 159783-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclopentylthio-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-(Cyclopentylthio)-4-methoxybenzoic acid；3-cyclopentylsulfanyl-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 159783-10-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: CCEVWVLRVVSNCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopentylthio-4-methoxybenzoic acid 、 草酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3-cyclopentylthio-4-methoxybenzoyl chloride的产率得到3-cyclopentylthio-4-methoxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an aliphatic-or heteroatom-containing linking group

  摘要：

  本发明涉及苯基化合物的药物用途，这些化合物通过各种连接与芳基基团相连，用于抑制肿瘤坏死因子。本发明还涉及这些化合物、它们的制备和含有这些化合物的药物组合物。此外，本发明还涉及这些化合物的药物用途，用于抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶。

  公开号：

  US06255326B1
• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 3-氯磺酰基-4-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3-cyclopentylthio-4-methoxybenzoic acid 、 4-甲氧基-3-硫烷基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an

  摘要：

  这项发明涉及苯基化合物的药用，这些化合物通过各种连接与芳基团相连，用于抑制肿瘤坏死因子。该发明还涉及这些化合物、它们的制备以及含有这些化合物的药物组合物。此外，这项发明还涉及这些化合物的药用，用于抑制环状AMP磷酸二酯酶。

  公开号：

  US05679696A1

文献信息

• Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an aliphatic- o
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US05840724A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  This invention is directed to the pharmaceutical use of phenyl compounds, which are linked to an aryl moiety by various linkages, for inhibiting tumor necrosis factor. The invention is also directed to the compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing these compounds. Furthermore, this invention is directed to the pharmaceutical use of the compounds for inhibiting cyclic AMP phosphodiesterase.

  本发明涉及苯基化合物的药物用途，这些化合物通过各种连接方式与芳基基团相连，用于抑制肿瘤坏死因子。本发明还涉及这些化合物、它们的制备以及含有这些化合物的药物组合物。此外，本发明还涉及这些化合物的药物用途，用于抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶。
• Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an aliphatic-
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US06096768A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  This invention is directed to the pharmaceutical use of phenyl compounds, which are linked to an aryl moiety by various linkages, for inhibiting tumor necrosis factor. The invention is also directed to the compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing these compounds. Furthermore, this invention is directed to the pharmaceutical use of the compounds for inhibiting cyclic AMP phosphodiesterase.

  这项发明涉及苯基化合物的药物用途，这些化合物通过各种连接方式与芳基基团相连，用于抑制肿瘤坏死因子。该发明还涉及这些化合物、它们的制备以及含有这些化合物的药物组合物。此外，该发明还涉及这些化合物的药物用途，用于抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶。
• INHIBITORS OF c-AMP PHOSPHODIESTERASE AND TNF
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：EP0652868A1

  公开（公告）日：1995-05-17
• US5679696A
  申请人：——

  公开号：US5679696A

  公开（公告）日：1997-10-21
• US5698711A
  申请人：——

  公开号：US5698711A

  公开（公告）日：1997-12-16