4-(cyclopentyloxy)-2-methyl-1-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(cyclopentyloxy)-2-methyl-1-nitrobenzene
• 英文别名: 4-cyclopentoxy-2-methyl-1-nitrobenzene；4-Cyclopentyloxy-2-methyl-1-nitrobenzene
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: OWKDVFIMQSAHFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclopentyloxy)-2-methyl-1-nitrobenzene 以68%的产率得到4-(cyclopentyloxy)-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  1H-indole-3-acetic acid hydrazide sPLA.sub.2 inhibitors

  摘要：

  一类新型的1H-吲哚-3-乙酸肼类化合物被揭示，以及利用这类吲哚化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸（例如花生四烯酸）释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。

  公开号：

  US05578634A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 potassium carbonate 以79%的产率得到4-(cyclopentyloxy)-2-methyl-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  1H-indole-3-acetic acid hydrazide sPLA.sub.2 inhibitors

  摘要：

  一类新型的1H-吲哚-3-乙酸肼类化合物被揭示，以及利用这类吲哚化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸（例如花生四烯酸）释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。

  公开号：

  US05578634A1

文献信息

• 1H-indole-3-acetic acid hydrazide sPLA2 inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0620214B1

  公开（公告）日：1999-03-03
• PHENYL-N-QUINOLINE DERIVATIVES FOR TREATING A RNA VIRUS INFECTION
  申请人：ABIVAX

  公开号：EP3820852A1

  公开（公告）日：2021-05-19
• US5578634A
  申请人：——

  公开号：US5578634A

  公开（公告）日：1996-11-26
• [EN] PHENYL-N-QUINOLINE DERIVATIVES FOR TREATING A RNA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-N-QUINOLÉINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR UN VIRUS À ARN
  申请人：ABIVAX

  公开号：WO2020011810A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention relates to a compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salt for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection, and in particular a RNA virus infection from group IV or V of the Baltimore classification, formula (I), wherein R3 represents a chlorine atom or a hydrogen atom, R represents a (C1-C4)alkyl group, a (C3-C6)cycloalkyl group, a halogen atom, a (C1-C5)alkoxy group, a -SO2-NRaRb group, a -SO3H group, a –OH group, a -O-SO2-ORc group or a -O-P(=O)-(ORc)(ORd) group, R1 represents (i) a CF3 group, (ii) a (C1-C10)alkyl group, (iii) a (C3-C6)cycloalkyl or a (C3- C6)heterocycloalkyl group or (iv) a phenyl group or a naphthyl group, and R2 represents a hydrogen atom, a (C1-C10)alkyl group, a (C3-C6)cycloalkyl or a (C3-C6)heterocycloalkyl group. The present invention further relates to new compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.
• 1H-indole-3-acetic acid hydrazide sPLA.sub.2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05578634A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  A class of novel 1H-indole-3-acetic acid hydrazides is disclosed together with the use of such indole compounds for inhibiting sPLA.sub.2 mediated release of fatty acids (e.g., arachidonic acid) for treatment of conditions such as septic shock.

  一类新型的1H-吲哚-3-乙酸肼类化合物被揭示，以及利用这类吲哚化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸（例如花生四烯酸）释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。