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6-(2,2-dibromovinyl)-2,3-dimethylphenol | 1378942-51-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(2,2-dibromovinyl)-2,3-dimethylphenol
英文别名
——
6-(2,2-dibromovinyl)-2,3-dimethylphenol化学式
CAS
1378942-51-8
化学式
C10H10Br2O
mdl
——
分子量
305.997
InChiKey
GYXHJTCLMTZSAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2,2-dibromovinyl)-2,3-dimethylphenolcopper(l) iodidesodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    的2-(A高效一锅反应宝石-dibromovinyl)酚类(苯硫)具有K 4的Fe(CN)6 2-cyanobenzofurans(噻吩)†
    摘要:
    通过有效的一锅Ullmann反应/氰化反应制备2-氰基苯并呋喃和2-氰基苯并噻吩。在DMF中CuI / Na 2 CO 3 -Pd(OAc)2 / PPh 3的存在下,2-(宝石-二溴乙烯基)苯酚和2-(宝石-二溴乙烯基)苯硫酚与K 4 Fe(CN)6的反应作为无毒且对用户友好的氰化试剂,该试剂可顺利进行,以高收率生成相应的2-氰基苯并呋喃和2-氰基苯并噻吩。
    DOI:
    10.1039/c2ob25356a
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文献信息

  • Synthesis of 2-selenyl(sulfenyl)benzofurans via Cu-catalyzed tandem reactions of 2-(gem-dibromovinyl)phenols with diorganyl diselenides(disulfides)
    作者:Jie Liu、Wei Chen、Lei Wang
    DOI:10.1039/c3ra23361h
    日期:——
    An efficient synthesis of 2-selenyl(sulfenyl)benzofurans has been accomplished through a copper(I)-catalyzed tandem reaction of 2-(gem-dibromovinyl)phenols with diorganyl diselenides and disulfides in the presence of CuI/Mg/t-BuOLi in DMSO. Using this protocol, a variety of 2-selenyl(sulfenyl)benzofuran derivatives were obtained in good yields.
    已通过(I)催化的串联反应,高效合成了2-基(醇基)苯并呋喃,该反应是将2-(gem-二乙烯基苯酚与二有机基二化物和二硫化物在CuI/Mg/t-BuOLi的存在下于DMSO中进行的。采用该方法,获得了多种2-基(醇基)苯并呋喃生物,产率良好。
  • A Highly Efficient Tandem Reaction of 2-(gem-Dibromovinyl)phenols(thiophenols) with Organosilanes to 2-Arylbenzofurans (thiophenes)
    作者:Jie Liu、Wei Chen、Yong Ji、Lei Wang
    DOI:10.1002/adsc.201100875
    日期:2012.5.21
    cross‐coupling reaction. In the presence of tetra‐(n‐butyl)ammonium fluoride (TBAF), palladium(II) acetate [Pd(OAc)2] and triphenylphosphine (PPh3), the reaction of 2‐(gem‐dibromovinyl)phenols(thiophenols) with phenyl(trialkoxy)silanes proceeded smoothly and generated the corresponding products with good yields in one‐pot. It should be noted that TBAF plays an important role in the tandem reaction.
    通过有效的串联消除-分子内加成-Hiyama交叉偶联反应制备了2-芳基苯并呋喃噻吩)。在四(正丁基)氟化铵(TBAF),乙酸(II)[Pd(OAc)2 ]和三苯膦(PPh 3)的存在下,2-(宝石-二乙烯基苯酚)的反应与苯基(三烷氧基)硅烷的合成过程顺利进行,一次生成的相应产物收率很高。应当指出,TBAF在串联反应中起重要作用。
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