9-溴-9-甲基-芴 | 70402-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9-溴-9-甲基-芴
• 英文名称: 9-bromo-9-methyl-fluorene
• 英文别名: 9-Brom-9-methyl-fluoren；9-Methyl-9-bromfluoren；9-bromo-9-methylfluorene
• CAS: 70402-38-9
• 化学式: C₁₄H₁₁Br
• 分子量: 259.145
• InChiKey: LYFQVXRHQZHTKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-溴-9-甲基-芴 在 溴 作用下， 生成 9-bromo-9-bromomethyl-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1930, vol. 14, p. 184,188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-9-fluorenyl carbocation 在 氢溴酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 9-溴-9-甲基-芴
  参考文献：
  名称：

  Detection and Characterization of a Transient Zwitterion, the 9-Carboxylate-9-fluorenyl Cation, and Its Conjugate Acid¹

  摘要：

  Laser flash photolysis of 9-hydroxy-9-fluorenecarboxylic acid in hexafluoro-2-propanol (HFIP) generates a transient with lambda(max) at 495 nm that reacts with nucleophiles such as methanol and bromide and is insensitive to oxygen. In the presence of 0.15 M trifluoroacetic acid, a different transient with lambda(max) at 560 nm that also reacts with nucleophiles is formed. The 495 and 560 nm species are identified as a zwitterion (the 9-carboxylate-9-fluorenyl cation) and its conjugate acid (the 9-carboxy-9-fluorenyl cation), respectively. The assignment of the zwitterion is supported by the observation of infrared absorptions in the carboxylate region that are quenched by nucleophiles with rate constants similar to those obtained by UV-visible detection. Both the zwitterion and its protonated form are observed at intermediate acid concentrations, leading to an estimate of 1 x 10(-2) M(-1) for the equilibrium constant for the ionization of the 9-carboxy-9-fluorenyl cation in HFIP. Absolute rate constants for reaction of the zwitterion with alcohols, anionic nucleophiles, and substituted aromatics are reported and compared to data for other 9-fluorenyl cations.

  DOI：

  10.1021/ja962066t

文献信息

• 一种有机电致发光化合物及其制备方法与应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN113121367B

  公开（公告）日：2023-06-06

  本发明公开了一种有机电致发光化合物及其制备方法与应用，属于有机合成技术领域，具体公开了化合物结构为式I：其具体制备方法包括以下步骤：(1)以反应物A、反应物B、Pd2(dba)3、P(t‑Bu)3和t‑BuONa，为原料，在甲苯中反应得到中间体C；(2)以所述中间体C、反应物D、四(三苯基膦)钯和碳酸钾为原料在甲苯、乙醇、水的混合溶剂中反应得到式I所示的化合物。同时，本发明公开了式I所示化合物在有机电致发光器件中的应用。使用本发明提供的有机电致发光化合物制备的有机电致发光器件具有较高的发光效率，同时使得器件具有低驱动电压以及较长的寿命，利于工业化推广。
• 一种胺类衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN117567499A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明提供了一种胺类衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机电致发光材料技术领域。本发明的胺类衍生物具有较高的空穴迁移率和合适的HOMO能级，可以提高空穴的注入和传输效率，并且更好地与相邻的功能层匹配，将其应用于有机电致发光器件中的空穴传输区域时，能够有效地提高器件的发光效率和使用寿命，同时，将该胺类衍生物应用于有机电致发光器件中的覆盖层时，能提高有机电致发光器件的光取出效率，进一步提高有机电致发光器件的发光效率和使用寿命，并且由于其具有优异的空穴生成能力，应用于有机电致发光器件的电荷生成层时，有机电致发光器件的发光效率和使用寿命得到了改善，可广泛应用于面板显示、照明光源等领域，具有良好的应用前景。
• 一种芳胺化合物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN117567500A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明提供了一种芳胺化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机电致发光材料技术领域。本发明所述的芳胺化合物能够提升器件中空穴的传输效率，提高激子在发光层内的复合几率，实现载流子的最大复合，从而提升器件的发光效率、延长器件的使用寿命。此外，该化合物稳定性好易成膜且具有较高的折射率，能够提高器件的发光效率以及延长器件的使用寿命。同时，该化合物性能优良，在叠层器件结构中用作电荷产生层时，能够改善器件稳定性降低的问题，延长叠层有机发光器件的使用寿命。本发明提供的芳胺化合物制备方法简单，原料易得，具有良好的应用效果和产业化前景。
• A Method for the Synthesis of Phenanthridine Derivatives by an Application of the Stieglitz Rearrangement
  作者：Louis A. Pinck、Guido E. Hilbert

  DOI：10.1021/ja01280a004

  日期：1937.1
• Bicyclic Structures Prohibiting the Walden Inversion. Some Bicyclo [2,2,2] octane Derivatives with Substituents at the Bridge-Head¹
  作者：Paul D. Bartlett、Saul G. Cohen

  DOI：10.1021/ja01862a055

  日期：1940.5