2-(异丁基硫基)-1,3-苯并噻唑 | 58175-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(异丁基硫基)-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-[(2-methylpropyl)sulfanyl]benzothiazole
• 英文别名: 2-isobutylsulfanyl-benzothiazole；2-(2-methylpropylthio)-benzthiazole；2-(2-Methylpropylsulfanyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 58175-08-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NS₂
• mdl: MFCD18826479
• 分子量: 223.363
• InChiKey: GCFXMHPBVFMXLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(异丁基硫基)-1,3-苯并噻唑 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-[(2-methylpropyl)sulfonyl]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺E的全合成

  摘要：

  报道了苯甲酰胺E的全合成。合成过程包括使用酒石酸d作为手性结构单元，通过Julia规程构建E-烯烃，通过抗醛醇缩合反应生成C-2和C-3立体中心以及硫代酯与己内酰胺盐酸盐的偶联使用2-乙基己酸钠。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00022-9
• 作为产物：
  描述：

  S-(1,3-benzothiazol-2-yl)-O-(2-methylpropyl) carbonothioate 反应 1.0h， 生成 2-(异丁基硫基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Chen,C.H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1079 - 1084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Purine compounds and methods of use thereof
  申请人：Salzman L. Andrew

  公开号：US20070238694A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The invention relates to Purine Compounds; compositions comprising an effective amount of a Purine Compound; and methods for reducing a subject's rate of metabolism or protecting a subject's heart against myocardial damage during cardioplegia; or for treating or preventing a cardiovascular disease, a neurological disorder, an ischemic condition, a reperfusion injury, obesity, a wasting disease, diabetes, a cellular proliferative disorder, a skin disorder, a radiation-induced injury, a wound or an inflammatory disease comprising administering an effective amount of a Purine Compound to a subject in need thereof.

  这项发明涉及嘌呤化合物；包含有效量嘌呤化合物的组合物；以及用于减少受试者代谢率或在心脏停搏期间保护受试者心脏免受心肌损伤，或用于治疗或预防心血管疾病、神经系统紊乱、缺血情况、再灌注损伤、肥胖、消耗性疾病、糖尿病、细胞增殖紊乱、皮肤疾病、辐射诱导损伤、创伤或炎症疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的嘌呤化合物。
• Inhibiting germination of clostridium perfringens spores to reduce necrotic enteritis
  申请人：The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the University of Nevada

  公开号：US10945996B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Provided herein are materials and methods useful for reducing, preventing, and/or inhibiting germination of C. perfringens spores, including methods for inhibiting C. perfringens germination to reduce necrotizing enteritis (NE, also referred to as necrotic enteritis) in animals. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文提供了用于减少、预防和/或抑制C. perfringens孢子萌发的材料和方法，包括抑制C. perfringens萌发以减少动物坏死性肠炎（NE，也称为坏死性肠炎）的方法。本摘要旨在作为特定技术领域的扫描工具，供检索之用，并非对本发明的限制。
• A Chemoenzymatic Total Synthesis of <i>ent</i>-Bengamide E
  作者：Martin G. Banwell、Kenneth J. McRae

  DOI：10.1021/jo0159486

  日期：2001.10.1

  The cis-1,2-dihydrocatechol 3, which can be obtained in enantiomerically pure form by microbial dihydroxylation of bromobenzene, has been converted into the enantiomer, ent-1, of the cyclolysine-based marine natural product bengamide E (1).
• GAYRAL P.; BOURDAIS J.; LORRE A.; ABENHAIM D.; DUSSET F.; POMMIES M.; FOU+, EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 2, 171-175
  作者：GAYRAL P.、 BOURDAIS J.、 LORRE A.、 ABENHAIM D.、 DUSSET F.、 POMMIES M.、 FOU+

  DOI：——

  日期：——
• DOU H. J. M.; HASSANALY P.; KISTER J.; VERNIN G.; METZGER J., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 8, 3143-3148
  作者：DOU H. J. M.、 HASSANALY P.、 KISTER J.、 VERNIN G.、 METZGER J.

  DOI：——

  日期：——