5-chloro-3-p-tolyl-1,2,4-thiadiazole | 221038-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-p-tolyl-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-Chloro-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 221038-01-3
• 化学式: C₉H₇ClN₂S
• 分子量: 210.687
• InChiKey: HSGWDQKQCPUKAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-p-tolyl-1,2,4-thiadiazole 在 N-甲基吡咯烷酮 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.21h， 生成 1-(2-methyl-benzyl)-4-(3-p-tolyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  1, 2, 4-Thiadiazol-5-Ylpiperazine derivatives useful in the treatment of neurodegenerative diseases

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式（IA）。本发明还涉及利用公式IA化合物治疗由细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集特征的某些神经退行性疾病。

  公开号：

  US20140128404A1
• 作为产物：
  描述：

  trichloromethyl mercaptan 、 4-甲基苯甲脒盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以44%的产率得到5-chloro-3-p-tolyl-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Diaryl substituted thiazoles useful in the treatment of fungal infections

  摘要：

  披露了一类新型的噻唑、噻二唑和噁二唑化合物，它们在核心碳上被芳香基取代。这些化合物对包括已被证明对已知抗真菌药物如氟康唑具有抗药性的各种真菌表现出抗真菌活性。

  公开号：

  US06156776A1

文献信息

• [EN] 1, 2, 4 -THIADIAZOL- 5 -YLPIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-THIADIAZOL-5-YLPIPÉRAZINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2013004642A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（IA）。本发明还涉及利用化合物IA治疗某些以细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集为特征的神经退行性疾病。
• PYRIDYL SUBSTITUTED THIAZOLES
  申请人：——

  公开号：US20010000178A1

  公开（公告）日：2001-04-05

  Disclosed is a novel class of thiazole, thiadiazole, and oxadiazole compounds which are substituted at their nuclear carbons by aromatic moieties. These compounds exhibit antifungal activity against a variety of fungi including strains which have proven to be resistant to treatment with known antifungal agents such as Fluconazole.

  本发明涉及一类新型的噻唑、噻二唑和噁二唑化合物，其核碳被芳香基取代。这些化合物对多种真菌具有抗真菌活性，包括那些已被证明对已知抗真菌药物如氟康唑治疗产生抗药性的菌株。
• Novel class of thiomorpholino substituted thiazoles
  申请人：——

  公开号：US20010000177A1

  公开（公告）日：2001-04-05

  Disclosed is a novel class of thiazole, thiadiazole, and oxadiazole compounds which are substituted at their nuclear carbons by aromatic moieties. These compounds exhibit antifungal activity against a variety of fungi including strains which have proven to be resistant to treatment with known antifungal agents such as Fluconazole.

  本发明涉及一类新型的噻唑、噻二唑和噁二唑化合物，其核碳原子被芳香族基团取代。这些化合物对多种真菌表现出抗真菌活性，包括那些已被已知抗真菌药物如氟康唑治疗后仍然耐药的菌株。
• Novel class of piperazino substituted thiazoles
  申请人：——

  公开号：US20010000512A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  Disclosed is a novel class of thiazole, thiadiazole, and oxadiazole compounds which are substituted at their nuclear carbons by aromatic moieties. These compounds exhibit antifungal activity against a variety of fungi including strains which have proven to be resistant to treatment with known antifungal agents such as Fluconazole.

  本发明涉及一类新型的噻唑、噻二唑和噁二唑化合物，它们的核碳被芳香族基替代。这些化合物对多种真菌表现出抗真菌活性，包括那些已被证明对已知的抗真菌药物如氟康唑的治疗具有抗药性的菌株。
• Thiadiazole antifungal agents
  申请人：——

  公开号：US20020002193A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Disclosed is a novel class of thiazole, thiadiazole, and oxadiazole compounds which are substituted at their nuclear carbons by aromatic moieties. These compounds exhibit antifungal activity against a variety of fungi including strains which have proven to be resistant to treatment with known antifungal agents such as Fluconazole.

  本发明涉及一种新型的噻唑、噻二唑和噁二唑化合物类，其核碳被芳香基团取代。这些化合物对各种真菌表现出抗真菌活性，包括那些已被证明对已知抗真菌药物如氟康唑治疗产生抗药性的菌株。