O-Phenyl S-propyl phosphorochloridothiolate | 80553-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-Phenyl S-propyl phosphorochloridothiolate
• 英文别名: [Chloro(propylsulfanyl)phosphoryl]oxybenzene
• CAS: 80553-34-0
• 化学式: C₉H₁₂ClO₂PS
• 分子量: 250.686
• InChiKey: ZFFJDAHXLMCOAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲硫基)苯酚 、 O-Phenyl S-propyl phosphorochloridothiolate 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Methylsulfanyl-4-[phenoxy(propylsulfanyl)phosphoryl]oxybenzene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis ofS-AlkylO-Aryl Thiophosphoric Acid Derivatives

  摘要：

  报告了一种方便合成 S-烷基 O-芳基硫代磷酸衍生物的新方法。O-芳基 O,O-二烷基硫代磷酸酯与氧氯化磷发生氯化反应，然后发生异构化，得到 S-烷基 O-芳基硫代磷酸氯化物，它们在碱存在下与各种亲核物进一步反应，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26491
• 作为产物：
  描述：

  速杀硫磷 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以55.9%的产率得到O-Phenyl S-propyl phosphorochloridothiolate
  参考文献：
  名称：

  O-烷基S-烷基(芳基)硫代磷酸(-NIC)酸衍生物与三氯氧化磷的氯化反应

  摘要：

  摘要 据报道，多种 O-烷基 S-烷基（芳基）硫代磷酸（-尼克）酸衍生物 4 可以很容易地与磷酰氯氯化，得到 S-烷基（芳基）硫代磷（-无）氯化物 2 和 O-烷基二氯化磷 3.

  DOI：

  10.1080/10426509808029665

文献信息

• Xanthenone-yl esters of phosphoric and phosphonic acids
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04299772A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  Disclosed are new compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each independently selected from the group consisting of halogen, alkyl, haloalkyl, nitro, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl and cyano; k and m are integers from 0 to 3; Q is selected from the group consisting of oxygen and sulfur; Y is selected from the group consisting of oxygen and sulfur R.sup.3 is selected from the group consisting of alkyl and ##STR2## wherein R.sup.5 is selected from the group consisting of halogen, alkyl, haloalkyl, nitro and cyano; n is an integer from 0 to 3; R.sup.4 is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, amino, alkylamino, dialkylamino and ##STR3## wherein R.sup.6 is selected from the group consisting of halogen, alkyl, haloalkyl, nitro, and cyano; p is an integer from 0 to 3; and A and B are each independently selected from the group consisting of oxygen and sulfur, with the proviso that, if R.sup.4 is alkoxy, then one of A and B must be sulfur. Further disclosed is the insecticidal utility of the foregoing compounds.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为##STR1##其中，R.sup.1和R.sup.2各自独立地选择自卤素，烷基，卤代烷基，硝基，烷基亚砜基，烷基磺酰基和氰基的群组；k和m是0至3的整数；Q选择自氧和硫；Y选择自氧和硫；R.sup.3选择自烷基和##STR2##其中，R.sup.5选择自卤素，烷基，卤代烷基，硝基和氰基；n是0至3的整数；R.sup.4选择自烷基，烷氧基，烷硫基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基和##STR3##其中，R.sup.6选择自卤素，烷基，卤代烷基，硝基和氰基；p是0至3的整数；A和B各自独立地选择自氧和硫，但如果R.sup.4是烷氧基，则A和B中必须有一个是硫。此外，还揭示了上述化合物的杀虫效用。
• THE CHLORINATION REACTION OF O-ALKYL S-ALKYL(ARYL) THIOPHOSPHORIC(-NIC) ACID DERIVATIVES WITH PHOSPHORUS OXYCHLORIDE
  作者：Zheng-Jie He、Wen-Bing Chen、Fu-Peng Ma、Zheng-Hong Zhou、Chu-Chi Tang

  DOI：10.1080/10426509808029665

  日期：1998.11.1

  Abstract It is reported that a variety of O-alkyl S-alkyl(aryl) thiophosphoric(-nic) acid derivatives 4 can be readily chlorinated with phosphorus oxychloride giving S-alkyl(aryl) thiophosphoro(-no)chloridates 2 and O-alkyl phosphorodichloridates 3.

  摘要 据报道，多种 O-烷基 S-烷基（芳基）硫代磷酸（-尼克）酸衍生物 4 可以很容易地与磷酰氯氯化，得到 S-烷基（芳基）硫代磷（-无）氯化物 2 和 O-烷基二氯化磷 3.
• A Convenient Synthesis of<i>S</i>-Alkyl<i>O</i>-Aryl Thiophosphoric Acid Derivatives
  作者：Chu-Chi Tang、Gui-Ping Wu、Gen-Zhu Zhang

  DOI：10.1055/s-1991-26491

  日期：——

  A new convenient synthesis of S-alkyl O-aryl thiophosphoric acid derivatives is reported. The chlorination of O-aryl O,O-dialkyl thiophosphates with phosphorus oxychloride proceeds with isomerization to give S-alkyl Oaryl thiophosphorochloridates, which react further with various nucleophiles in the presence of base to give the title compounds.

  报告了一种方便合成 S-烷基 O-芳基硫代磷酸衍生物的新方法。O-芳基 O,O-二烷基硫代磷酸酯与氧氯化磷发生氯化反应，然后发生异构化，得到 S-烷基 O-芳基硫代磷酸氯化物，它们在碱存在下与各种亲核物进一步反应，得到标题化合物。