2-propoxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 94882-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-propoxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-propoxy-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；2-Propoxy-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on；2-Propoxy-pyrido-<1,2-a>-pyrimid-4-on；2-Propoxypyrido<1,2-a>pyrimid-4-on；2-propoxypyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 94882-00-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: ADWLEQHYPMISKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  343.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propoxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以78%的产率得到3-bromo-2-propoxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUNDS USEFUL IN TREATING SODIUM CHANNEL-MEDIATED DISEASES OR CONDITIONS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的吡啶吡嘧啶酮化合物：其中n，R1，R2和R3如本文所定义，作为立体异构体，对映异构体，互变异构体或其混合物；或其药用可接受盐，溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。

  公开号：

  US20080194616A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(Prop-2-inyloxy)-pyrido<1,2-a>pyrimid-4-on 在 甲醇 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 2-propoxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Alkinylsubstituierte 2-Oxy-4-oxo-homopyrimidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19582910606

文献信息

• Substituted pyridopyrimidinones, 1: Convenient PTC alkylation and halogenation of 2-hydroxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  作者：Mohamed Abass、Aisha S. Mayas

  DOI：10.1002/hc.20245

  日期：——

  Alkylation of 2-hydroxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (1) was investigated under solid–liquid phase transfer catalysis conditions (PTC), using tetrabutylammonium bromide and potassium carbonate. The reaction with alkyl halides led to the formation of various 2-alkoxy products, in fair yields. Reaction of compound 1 with epichlorohydrin and chloroacetonitrile, under the same PTC conditions, afforded

  使用四丁基溴化铵和碳酸钾，在固液相转移催化条件 (PTC) 下研究了 2-羟基-4H-吡啶并 [1,2-a] 嘧啶-4-one (1) 的烷基化反应。与卤代烷反应生成各种 2-烷氧基产物，产率相当。化合物 1 与表氯醇和氯乙腈在相同的 PTC 条件下反应，分别得到新的 O1,O3-二取代甘油和恶唑并吡啶并嘧啶酮甜菜碱衍生物。还使用不同的卤化剂在不同的反应条件下制备了一些 3-卤代、3,3-二卤代和/或 2,3-二卤代吡啶并 [1,2-a] 嘧啶。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:19–27, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20245
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUNDS USEFUL IN TREATING SODIUM CHANNEL-MEDIATED DISEASES OR CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'AFFECTIONS VÉHICULÉES PAR LES CANAUX SODIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008097991A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] This invention is directed to pyridopyrimidinone compounds of formula (I): wherein n, R1, R2 and R3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.
  [FR] L'invention concerne des composés de pyridopyrimidinone de formule (I) : dans laquelle n, R1, R2 et R3 sont tels que définis ici, comme un stéréo-isomère, un énantiomère, un tautomère de ceux-ci ou des mélanges de ceux-ci ; ou un sel, solvate ou promédicament pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, utile dans le traitement et/ou la prévention de maladies ou d'affections véhiculées par les canaux sodiques, telles que la douleur.
• PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUNDS USEFUL IN TREATING SODIUM CHANNEL-MEDIATED DISEASES OR CONDITIONS
  申请人：Liu Shifeng

  公开号：US20080194616A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention is directed to pyridopyrimidinone compounds of formula (I): wherein n, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及式（I）的吡啶吡嘧啶酮化合物：其中n，R1，R2和R3如本文所定义，作为立体异构体，对映异构体，互变异构体或其混合物；或其药用可接受盐，溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。
• Alkinylsubstituierte 2-Oxy-4-oxo-homopyrimidazole
  作者：K. E. Schulte、Jürgen Witt

  DOI：10.1002/ardp.19582910606

  日期：——