2-butyl-2-methyl-1,3-dithiolane | 67810-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-butyl-2-methyl-1,3-dithiolane
• 英文别名: 2-Hexyl-1,2-dithiolan
• CAS: 67810-91-7
• 化学式: C₈H₁₆S₂
• 分子量: 176.347
• InChiKey: DOZVKGJCWIILSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-2-methyl-1,3-dithiolane 在 fluorine 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到2-己酮
  参考文献：
  名称：

  元素氟。第5部分。1,3-二硫杂环戊烷和硫糖苷与氟碘混合物的反应

  摘要：

  由二芳基酮制得的1,3-二硫杂环戊烷与元素氟-碘混合物反应生成相应的二氟亚甲基衍生物。在相同条件下，硫糖苷以良好的收率得到糖基氟化物。1,3-二硫杂环戊烷与氟在乙腈水溶液中的反应为有效脱保护母体酮提供了一种非常温和的方法。

  DOI：

  10.1039/p19960001941
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 1,2-乙二硫醇 在 cobalt(II) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到2-butyl-2-methyl-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  无水溴化钴（II）分散在硅胶上：一种温和而有效的羰基化合物硫缩醛化试剂

  摘要：

  已经证明，分散在硅胶上的无水溴化钴（II）是在室温下对各种醛和酮进行硫代缩醛化的非常有效的试剂体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77287-x

文献信息

• A Simple and Efficient Heterogeneous Procedure for Thioacetalization of Aldehydes and Ketones
  作者：Mohammed Hashmat Ali、Maria Goretti Gomes

  DOI：10.1055/s-2005-865303

  日期：——

  A new procedure for the protection of aldehydes and ketones as thioacetals promoted by catalytic amount of p-toluene-sulfonic acid and silica gel has been developed. This procedure offers versatility, short reaction time,excellent yield, good selectivity, and flexibility in terms of choice of solvent that can be utilized in this reaction. The procedure is easy to carry out and does not require aqueous

  已经开发了一种通过催化量的对甲苯磺酸和硅胶促进作为硫缩醛保护醛和酮的新方法。该程序提供了多功能性、反应时间短、产率高、选择性好以及在选择可用于该反应的溶剂方面的灵活性。该程序易于执行，不需要水处理。在大多数情况下，简单的过滤然后去除溶剂会产生纯产品。
• Zirconium(IV) chloride-silica catalysed thioacetalisation of carbonyl compounds
  作者：Harish K Patney、Simon Margan

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00892-1

  日期：1996.6

  Anhydrous anhydrous zirconium(IV) chloride dispersed on silica gel efficiently thioacetalised a variety of carbonyl compounds in near quantitative yields

  分散在硅胶上的无水无水氯化锆可以以接近定量的收率有效地硫代乙酰化各种羰基化合物
• Efficient Method for Thioacetalization of Carbonyl Compounds in the Presence of a Catalytic Amount of Benzyltriphenylphosphonium Tribromide (BTPTB) under Solvent-Free Conditions
  作者：Abdol Reza Hajipour、Seied A. Pourmousavi、Arnold E. Ruoho

  DOI：10.1080/00397910802219197

  日期：2008.7.24

  Abstract A variety of carbonyl compounds have been successfully converted to the corresponding thioacetal derivatives in good to excellent yields on reaction of carbonyl compounds with 1,2-ethanedithiole, 1,3-propanedithiol, and ethylthiol in the presence of a catalytic amount of benzyltriphenylphosphonium tribromide (BTPTB) under solvent-free conditions. Some of the major advantages of this method

  摘要 在催化量的三溴化苄基三苯基鏻存在下，羰基化合物与 1,2-乙二硫醇、1,3-丙二硫醇和乙硫醇反应，已成功地将多种羰基化合物转化为相应的硫代缩醛衍生物，产率非常高。 (BTPTB) 在无溶剂条件下。这种方法的一些主要优点是反应条件温和、效率高以及与其他报道的方法兼容。此外，在这些实验条件下，在双键或酮位的 α 处甚至芳环中都不会发生溴化。
• INDIUM(III) CHLORIDE CATALYZED EFFICIENT CONVERSION OF CARBONYL COMPOUNDS TO 1,3-DITHIOACETALS
  作者：J. S. Yadav、B. V. Subba Reddy、Sushil Kumar Pandey

  DOI：10.1081/scc-120002509

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT Several aldehydes and ketones were efficiently converted into their corresponding dithioacetals and 1,3-dithianes in high yields using catalytic amount of indium(III) chloride in dichloromethane.

  摘要 在二氯甲烷中使用催化量的氯化铟 (III) 将几种醛和酮有效地转化为相应的二硫缩醛和 1,3-二噻烷。
• Iron(III) Fluoride: A Highly Efficient and Versatile Catalyst for the Protection of Carbonyl Compounds under Solvent-Free Conditions
  作者：Babasaheb P. Bandgar、Vinod T. Kamble、Ashwini Kulkarni

  DOI：10.1071/ch05067

  日期：——

  Carbonyl compounds are successfully converted into oxathioacetals and dithioacetals with 2-mercaptoethanol and ethane-1,2-dithiol using a catalytic amount of iron(iii) fluoride under solvent-free conditions. The catalysts were recovered and reused in various runs without affecting the efficiency of the process.

  在无溶剂条件下，使用催化量的氟化铁 (iii) 成功地将羰基化合物与 2-巯基乙醇和 ethane-1,2-dithiol 转化为草硫缩醛和二硫缩醛。在不影响工艺效率的情况下，催化剂被回收并在各种运行中重复使用。

表征谱图