cyclopenta-1,3-diene;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;iron(3+);propane-1-thiolate;hexafluorophosphate | 177177-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopenta-1,3-diene;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;iron(3+);propane-1-thiolate;hexafluorophosphate
• CAS: 177177-22-9
• 化学式: C₃₄H₃₆FeP₂S*F₆P
• 分子量: 739.485
• InChiKey: AAGGVPPIGRFFFM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane](η5-cyclopentadienyl)iron(II) iodide 、 丙烷-1-硫醇 以 甲醇 为溶剂， 生成 cyclopenta-1,3-diene;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;iron(3+);propane-1-thiolate;hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  CpFe（dppe）+片段对硫醇的硫氢键活化：环戊二烯基铁（III）硫醇盐络合物

  摘要：

  摘要通过配合物[CpFe（dppe）l]氧化加成硫醇RSH，R ​​3 CH3，CH2CH2CH3，CH2C6H5，C（CH3）3和C6H4Br，得到氧化的硫醇盐配合物[CpFe（dppe）-SR] PF6。[CpFe（dppe）1]与HSC6H4NH2的反应产生抗磁性的[CpFe（dppe）HSC6H4NH2] PF6，而不是预期的硫醇盐产物。二硫醇HS（CH2）4SH与相同的铁片段反应，得到双核络合物[CpFe（dppe）-S（CH2）2S-CpFe（dppe）] [PF6] 2。讨论了在SH键活化过程中作为中间体的含硫醇配合物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(96)00420-2

文献信息

• Oxidative addition of disulfides to the fragment CpFe(dppe)+: steric and dielectric medium control on the reaction
  作者：C. Díaz、C. Leal、N. Yutronic

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06085-b

  日期：1996.6

  the fragment CpFe(dppe)+ produces the oxidized thiolate complexes [CpFe(dppe)-SR]PF6, R  CH3, C3H7, CH2C6H5, C6H5. With the bulky (tBu)2S2 the unaltered disulfide complex [CpFe(dppe)S2(tBu)2]PF6 was obtained. The reaction which yields the 17e− paramagnetic thiolate complexes occurs only in solvents with a high dielectric constant. Formation of diamagnetic [CpFe(dppe)S2R2]PF6 complexes as the first

  在由片段CpFe的量（DPPE）二硫化物的SS键的活化+产生氧化硫醇盐配合物[CpFe的量（DPPE）-SR] PF 6，RCH 3，C 3 H ^ 7，CH 2 C 6 ħ 5，C 6 H 5。用大体积的（t Bu）2 S 2得到未改变的二硫配合物[CpFe（DPPE）S 2（t Bu）2 ] PF 6。其产生17E反应-顺磁性硫醇盐络合物仅在介电常数高的溶剂中出现。讨论了反磁性[CpFe（DPPE）S 2 R 2 ] PF 6络合物的形成，作为顺磁性物质[CpFe（DPPE）-SR] PF 6形成的第一步。