2-氨基苯并[d]噻唑-6-磺酰氯 | 252873-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氨基苯并[d]噻唑-6-磺酰氯
• 英文名称: 2-amino-1,3-benzothiazole-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-aminobenzo[d]thiazole-6-sulfonyl chloride；2-amino-benzothiazole-6-sulfonyl chloride；2-amino-6-benzothiazolesulfonyl chloride
• CAS: 252873-55-5
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₂S₂
• 分子量: 248.714
• InChiKey: TZUVGYNZHMPZHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.713±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,3R)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-hydroxy-4-(isobutylamino)butan-2-yl)carbamate 、 2-氨基苯并[d]噻唑-6-磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以42%的产率得到tert-butyl ((2S,3R)-4-((2-amino-N-isobutylbenzo[d]thiazole)-6-sulfonamido)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-hydroxybutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20040122000A1
• 作为产物：
  描述：

  6-((4-methoxybenzyl)thio)benzo[d]thiazol-2-amine 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-氨基苯并[d]噻唑-6-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  WO2023/94830

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：——

  公开号：US20020049201A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• [EN] BENZOTHIAZOLES AS GHRELIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES - 802
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009047558A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in which R1, R2 , R3, R4 and m are as described in the specification for use in the treatment of obesity and/or diabetes.

  化合物的分子式（I）或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4和m如说明书中所述，用于治疗肥胖和/或糖尿病。
• Indole Compounds, Method of Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：BINET Jean

  公开号：US20080153816A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.

  与公式（I）相对应的吲哚化合物，如权利要求中所定义的，这些化合物的药学上可接受的加盐物，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及它们作为药理活性物质的用途，特别是在治疗高三酰甘油血症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、内皮功能障碍、心血管疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病方面。
• Pyrrolopyridine Compounds, Method of Making Them and Uses Thereof
  申请人：Boubia Benaissa

  公开号：US20080200495A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Pyrrolopyridine compounds corresponding to formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable salts thereof, the process for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular diseases, inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.

  与公式（I）中定义的吡咯吡啶化合物相应的药用盐，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为药理活性物质的用途，特别是在治疗高甘油三酯血症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、内皮功能障碍、心血管疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病方面。
• [EN] BROADSPECTRUM 2-AMINO-BENZOTHIAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BROADSPECTRUM 2-AMINO-BENZOTHIAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2004014371A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to the use of 2-amino-benzothiazoles, having the formula (I) wherein R1 is hexahydrofuro[2,3-b]furanyl, tetrahydrofuranyl, oxazolyl, thiazolyl, pyridinyl, or phenyl optionally substituted with one or more substituents independently selected from C1-6-alkyl, hydroxy, amino, halogen, aminoC1-4-alkyl and mono-or di(C1-4alkyl)amino; R2 is hydrogen or C1-6alkyl; L is a direct bond, -0-, C1-6 alkanediyl-O- or -O-C1-6alkanediyl; R3 is phenylC1-4alkyl; R4 is C1-6alkyl; R5 is hydrogen or C1-6alkyl; R6 is hydrogen or C1-6alkyl; in the manufacture of a medicament useful for inhibiting mutant HIV protease in a mammal infected with said mutant HIV protease. It also relates to novel compounds of formula (I).

  本发明涉及使用2-氨基苯并噻唑，其具有式（I），其中R1为六氢呋喃[2,3-b]呋喃基，四氢呋喃基，噁唑基，噻唑基，吡啶基或苯基，可选地取代一个或多个取代基，独立选择自C1-6-烷基，羟基，氨基，卤素，氨基C1-4-烷基和单或双（C1-4烷基）氨基; R2为氢或C1-6烷基; L为直接键，-0-，C1-6烷二基-O-或-O-C1-6烷二基; R3为苯基C1-4烷基; R4为C1-6烷基; R5为氢或C1-6烷基; R6为氢或C1-6烷基; 用于制造一种药物，有利于抑制患有该突变HIV蛋白酶的哺乳动物中的突变HIV蛋白酶。它还涉及式（I）的新化合物。