1,4-双(1-甲基丙基)哌嗪 | 113900-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,4-双(1-甲基丙基)哌嗪
• 英文名称: 1,4-bis(1-methylpropyl)piperazine
• 英文别名: N,N'-di(sec-butyl)piperazine；1,4-bis(sec-butyl)piperazine；1,4-Di(butan-2-yl)piperazine
• CAS: 113900-60-0
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂
• 分子量: 198.352
• InChiKey: BWEHNIUSFNUNOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(1-甲基丙基)哌嗪 在 sodium dihydrogenphosphate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以61%的产率得到1,4-bis(sec-butyl)piperazine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属条件下哌嗪和吗啉的选择性，催化和双重C（sp 3）-H氧化

  摘要：

  通过使用廉价且无害的试剂（例如NaClO 2，NaOCl和催化量的TEMPO），将TEMPO C（sp 3）–H选择性和催化氧化哌嗪和吗啉氧化成2,3-二酮哌嗪的新环保协议（ 2,3-DKP）和3-吗啉酮（3-MP）已被开发出来。与传统的N-单酰化/分子内C–N环化方法相比，这种从哌嗪直接获得2,3-DKP的方法具有明显的优势。另外，通过调节TEMPO的量，可以从吗啉衍生物制备2-烷氧基氨基-3-吗啉酮，这将使吗啉骨架的C2位进一步官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02564
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-溴丁烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到1,4-双(1-甲基丙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属条件下哌嗪和吗啉的选择性，催化和双重C（sp 3）-H氧化

  摘要：

  通过使用廉价且无害的试剂（例如NaClO 2，NaOCl和催化量的TEMPO），将TEMPO C（sp 3）–H选择性和催化氧化哌嗪和吗啉氧化成2,3-二酮哌嗪的新环保协议（ 2,3-DKP）和3-吗啉酮（3-MP）已被开发出来。与传统的N-单酰化/分子内C–N环化方法相比，这种从哌嗪直接获得2,3-DKP的方法具有明显的优势。另外，通过调节TEMPO的量，可以从吗啉衍生物制备2-烷氧基氨基-3-吗啉酮，这将使吗啉骨架的C2位进一步官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02564

文献信息

• Process for Isomerization of CIS-2-Pentenenitrile to 3-Pentenenitriles
  申请人：BASF SE

  公开号：US20130289299A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to an improved process for batchwise or continuous isomerization of cis-2-pentenenitrile to 3-pentenenitriles in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane as catalyst.

  本发明涉及在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷存在下，对顺-2-戊烯腈进行批量或连续异构化改进过程，以得到3-戊烯腈。
• Ruthenium catalyzed reactions of ethylene glycol with primary amines: steric factors and selectivity control
  作者：John A. Marsella

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83143-r

  日期：1991.4

  The selectivity of reactions of ethylene glycol with primary amines in the presence of RuCl2(PPh3)3 at 120-degrees-C is highly dependent on the steric nature of the amine. Selectivity to di-amination is favored by smaller alkyl groups on the amine while large amines cleanly yield ethanolamines. This contrasts with the results obtained with secondary amines at this temperature, in which ruthenium-triphenylphosphine catalyst systems always favor mono-amination. In the case of sec-butyl amine, where almost equal amounts of mono- and di-aminated product are obtained, the selectivity can be shifted to mono-amination by the addition of excess triphenylphosphine. The steric effects seen in these reactions are consistent with standard steric parameters available from the literature.
• US8772527B2
  申请人：——

  公开号：US8772527B2

  公开（公告）日：2014-07-08