4,4-二甲氧基-3-氧哌啶叔丁酯-1-羧酸叔丁酯 | 1007595-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4,4-二甲氧基-3-氧哌啶叔丁酯-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4,4-dimethoxy-3-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1007595-82-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: MAXHOIBAEYDIQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-3-氧哌啶叔丁酯-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.08h， 生成 3-(6'-amino-5'-(1-(5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-[3,3'-bipyridin]-6-yl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明涉及新的取代吡啶类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  CN104650049B
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4,4-二甲氧基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到4,4-二甲氧基-3-氧哌啶叔丁酯-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  三氟化吗啉硫磺（Morph-DAST）介导的环α，α-二烷氧基酮向1,2-二烷氧基-1,2-二氟化合物的氟化反应中的重排

  摘要：

  用三氟化吗啉代硫（Morph-DAST）对环状α，α-二烷氧基酮进行脱氧氟化反应，得到1,2-二烷氧基-1,2-二氟碳和杂环化合物。反应通过1，2-烷氧基迁移进行，产生顺式和反式异构体的混合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000466

文献信息

• ヘテロシクロアルキル環を含むアミド誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2020045306A

  公开（公告）日：2020-03-26

  【課題】本発明は、優れたＥＰ３００および／またはＣＲＥＢＢＰのヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害活性を有する化合物またはその薬理上許容される塩を提供するものである。【解決手段】式（１）で表される化合物またはその薬理上許容される塩。【化１】（ここで、式（１）中の環Ｑ１、環Ｑ２、環Ｑ３、Ｘ、およびＬは、それぞれ明細書中の定義と同義である。）【選択図】なし

  本发明提供具有优良的EP300和/或CREBBP的组蛋白乙酰转移酶抑制活性的化合物或其药理上可接受的盐。该化合物或其药理上可接受的盐由式（1）表示。在此，环Q1、环Q2、环Q3、X和L在式（1）中分别与说明书中的定义同义。【选择图】无
• PYRROLE DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20100286181A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐。还描述了制备它们的过程，含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。
• WO2008/20222
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DU PYRROLE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008020222A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Des procédés destinés à leur préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant, leur utilisation en tant que médicaments et leur utilisation dans le traitement d'infections bactériennes sont également décrits.
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2015034729A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention provides novel substituted pyridine compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.