3-bromopyridine hydrochloride | 65520-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromopyridine hydrochloride
• 英文别名: 3-bromopyridinium chloride；3-Bromopyridin-1-ium;chloride；3-bromopyridin-1-ium;chloride
• CAS: 65520-08-3
• 化学式: C₅H₄BrN*ClH
• 分子量: 194.458
• InChiKey: XLHLOYUCIKWPAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromopyridine hydrochloride 在 水 、 溴 作用下， 生成 3,5-二溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  Ciamician; Dennstedt, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 1179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Spiro-amide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100249095A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程，用于制备这种螺环酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• Synthesis and Evaluation of Molybdenum and Tungsten Monoaryloxide Halide Alkylidene Complexes for <i>Z</i>-Selective Cross-Metathesis of Cyclooctene and <i>Z</i>-1,2-Dichloroethylene
  作者：Jonathan K. Lam、Congqing Zhu、Konstantin V. Bukhryakov、Peter Müller、Amir Hoveyda、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/jacs.6b10499

  日期：2016.12.7

  or NC6F5, and L is a phosphine, a pyridine, or a nitrile. We also test and compare all catalysts in the cross-metathesis of Z-1,2-dichloroethylene and cyclooctene. Our investigations indicate that tungsten complexes are inactive in the test reaction either because the donor is bound too strongly or because acetonitrile inserts into a W═C bond. The acetonitrile or pivalonitrile Mo(NR)(CHR')(OR″)(Cl)(L)

  最近发现具有通式 Mo(NR)(CHR')(OR")(Cl)(MeCN)（R = t-Bu 或 1-金刚烷基；OR" = 2,6-三萜氧化物）的钼配合物是Z-内烯烃与Z-1,2-二氯乙烯或Z-(CF3)CH=CH(CF3)交叉复分解反应的高活性催化剂。在本文中，我们报告了合成具有通式 M(NR)(CHR')(OR″)(Cl)(L) 的新型潜在催化剂的方法，其中 M = Mo 或 W，NR = N-2,6-二异丙基苯基或NC6F5，并且L是膦、吡啶或腈。我们还测试和比较了 Z-1,2-二氯乙烯和环辛烯交叉复分解中的所有催化剂。我们的研究表明，钨配合物在测试反应中没有活性，要么是因为供体结合得太强，要么是因为乙腈插入了 W=C 键。发现乙腈或新戊腈 Mo(NR)(CHR')(OR")(Cl)(L) 配合物特别具有反应性，因为 14e Mo(NR)(CHR')(OR")Cl 核可通过解离获得腈在很大程度上。新戊腈可以从
• 1-phenyl-3-aryl-2-propyne-1-one useful as calcium uptake inhibitors
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05223518A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  This invention relates to 1-phenyl-3-aryl-2-propyne-1-ones, the use of these compounds as calcium uptake inhibitors in leukocytes and thrombocytes, and pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredients, and the process of their preparation.

  这项发明涉及1-苯基-3-芳基-2-丙炔-1-酮，这些化合物在白细胞和血小板中作为钙摄取抑制剂的用途，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及它们的制备过程。
• Syntheses and Characterization of 1,1'-Bis(3-Pyridylethynyl)Ferrocene and 1,1'-Bis(4-Pyridylethynyl)Ferrocene
  作者：Ekkehard Lindner、Ruifa Zong、Klaus Eichele

  DOI：10.1080/10426500108546628

  日期：2001.1.1

  novel disubstituted ferrocene, 1,1'-bis(3-pyridylethynyl)ferrocene 1 and 1,1'-bis(4-pyridylethynyl)ferrocene 2, were synthesized and fully characterized by elemental analysis, 1H NMR, 13C NMR, IR, and X-ray crystallography. Compound 1crystallizes in monoclinic, space group Cc, a=17.26Å, b=9.77Å, c=10.85Å, β=105.45; R1 =0.0399, wR2=0.1077, GooF=1.023. The two arms of the ferrocene are parallel, which

  合成了两种新型二取代二茂铁，1,1'-双（3-吡啶基乙炔基）二茂铁 1 和 1,1'-双（4-吡啶基乙炔基）二茂铁 2，并通过元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、和 X 射线晶体学。化合物1以单斜晶系结晶，空间群为Cc，a=17.26Å，b=9.77Å，c=10.85Å，β=105.45；R1 =0.0399，wR2=0.1077，GooF=1.023。二茂铁的两个臂是平行的，这将在二茂铁的配位化学和电子通讯中发挥重要作用。
• 一种镉基金属有机框架材料及其制备方法和 应用
  申请人：华南师范大学

  公开号：CN108299478B

  公开（公告）日：2020-03-24

  本发明公开了一种镉基金属有机框架材料及其制备方法和应用，该镉基金属有机框架材料的制备方法如下：1)5‑(4‑吡啶‑3‑基‑苯甲酰氨基)‑间苯二甲酸配体的合成；2)Cd‑PBA的合成；3)Cd‑PBA的去溶剂化。本发明的镉基金属有机框架材料具有二维的kgd网络拓扑结构，具有制备工艺简单、孔隙率高、比表面积大、化学稳定性好、热稳定性好等优点，其结构中同时具有配位不饱和的金属活性位点和路易斯碱性位点，可以作为Knoevenagel缩合反应和氰基硅烷化反应的高效催化剂来促进C‑C键的形成，且可以多次循环利用而不丧失催化活性。

表征谱图