1-(N-methyl-anilino)-3-phenyl-acetone | 79409-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(N-methyl-anilino)-3-phenyl-acetone
• 英文别名: 1-(N-Methyl-anilino)-3-phenyl-aceton；1-(N-methylanilino)-3-phenylpropan-2-one
• CAS: 79409-01-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• mdl: MFCD12059217
• 分子量: 239.317
• InChiKey: PHJYRBNEJMOVBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-methyl-anilino)-3-phenyl-acetone 、 N-甲基苯胺 在 N-甲基苯胺盐酸 作用下， 生成 N-甲基-2-苄基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Indole Series. I. The Synthesis of Alpha-Benzylindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01332a054
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-methyl-anilino)-2-phenyl-acetoacetic acid amide 在 盐酸 作用下， 生成 1-(N-methyl-anilino)-3-phenyl-acetone
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Indole Series. I. The Synthesis of Alpha-Benzylindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01332a054

文献信息

• Novel applications of α-aminosubstituted diphenylphosphine oxides. The conversion of aldehydes into α-aminomethylketones.
  作者：Nico L.J.M. Broekhof、Arne van der Gen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90556-8

  日期：1981.1

  Aromatic and aliphatic aldehydes (R3CHO) can be converted into α-aminomethyl-ketones (R3COCH2NR1R2) via reaction with (α-aminomethyl)diphenylphosphine oxides.

  芳族和脂族醛（R 3 CHO）可以通过与（α-氨基甲基）二苯基膦氧化物反应转化为α-氨基甲基酮（R 3 COCH 2 NR 1 R 2）。
• Etude des dérivés de l'indigo IX
  作者：Henri de Diesbach、Miro Capponi、Jean Farquet

  DOI：10.1002/hlca.19490320408

  日期：——

  Il est proposé de nouvelles formules pour le jaune d'indigo 3 G et le jaune Höchst U, qui contiendraient un noyau indolique et un noyau hétérocyclique heptagonal. Il est donné une série d'arguments pour justifier ces formules, surtout la présence d'un noyau indolique.

  初次配制新药时，应将三聚氰胺和三聚氰胺倒入三聚氰胺中。不论是论辩还是辩解，都应以公正的态度进行辩护。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org
• Unexpected 1,3-oxazolidine formation in the attempted oxidation of N-aryl-N-methyl substituted β-amino alcohols using pyridinium dichromate
  作者：Jari T. Yli-Kauhaluoma、Curtis W. Harwig、Paul Wentworth、Kim D. Janda

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00289-5

  日期：1998.4

  1,3-Oxazolidines were obtained from the reaction of N-methyl substituted beta-amino alcohols with pyridinium dichromate in dichloromethane. A single electron transfer mechanism. SET, is proposed to account for the formation of the 1,3-oxazolidines. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BROEKHOF N. L. J. M.; GEN A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 29, 2799-2802
  作者：BROEKHOF N. L. J. M.、 GEN A.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in the Indole Series. I. The Synthesis of Alpha-Benzylindoles
  作者：Percy L. Julian、Josef Pikl

  DOI：10.1021/ja01332a054

  日期：1933.5