2,2,2-trichloroethyl 7-(2-phenylacetamido)-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate | 52725-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 7-(2-phenylacetamido)-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl 7β-phenylacetamido-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate；2,2,2-trichloroethyl 7-phenylacetamido-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate；2',2',2'-trichloroethylester of 7-phenylacetamido-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid；2,2,2-trichloroethyl 3-methyl-7-(2-phenylacetamido)-3-cephem-4-carboxylate；2,2,2-Trichloroethyl-7-phenylacetamido-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate；Trichloroethyl-3-methyl-7-phenylacetamido-ceph-3-em-4-carboxylate；2,2,2-Trichloroethyl 3-methyl-8-oxo-7-[(phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；2,2,2-trichloroethyl 3-methyl-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 52725-90-3
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₃N₂O₄S
• mdl: MFCD00352792
• 分子量: 463.769
• InChiKey: DYSKJEHQMVZZTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 7-(2-phenylacetamido)-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 chloroform on silica gel 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 3-methyl-7β-amino-8-thioxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thio-.beta.-lactam cephalosporins

  摘要：

  巯基-β-内酰胺头孢菌素的一般化学式为##SPC1##其中R是氢、低碳基、苯基-低碳基、三卤乙基、碱金属或碱土金属；R.sub.1是氢、低碳基、环烷基、苯基、苯氧基、苯基-低碳基或某些杂环基团；R.sub.2是氢、氨基、羧基、羟基或脲基；X是氢、羟基、低碳硫基、低碳硫代唑基、低碳四氮唑基或低碳酰氧基，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US03971780A1

文献信息

• 7-Trichloroacetamido-3-desacetoxy-cephalosporanic acid esters
  申请人：Rhone-Poulenc S.A.

  公开号：US03975385A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  The invention provides 7-trichloroacetamido-3-desacetoxy-cephalosporanic acid derivatives of the formula: ##SPC1## Wherein R is a group which protects the carboxylic acid radical, which can be converted into 7-amino-3-desacetoxycephalosporanic acid by replacing the R-- and Cl.sub.3 C--CO-- radicals by hydrogen atoms.

  该发明提供了式为：##SPC1## 的7-三氯乙酰胺基-3-去乙酰氧头孢烷酸衍生物，其中R是保护羧基的基团，该基团可以通过用氢原子替换R-和Cl3C-CO-基团来转化为7-氨基-3-去乙酰氧头孢烷酸。
• US3975385A
  申请人：——

  公开号：US3975385A

  公开（公告）日：1976-08-17
• Thio-.beta.-lactam cephalosporins
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03971780A1

  公开（公告）日：1976-07-27

  Thio-.beta.-lactam cephalosporins of the general formula ##SPC1## Wherein R is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl, trihaloethyl, alkali metal or alkaline earth metal; R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, phenyl, phenoxy, phenyl-lower alkyl or certain heterocyclic groups; R.sub.2 is hydrogen, amino, carboxy, hydroxy or ureido; and X is hydrogen, hydroxy, lower alkylthio, lower alkylthiadiazolyl, lower alkyltetrazolyl or lower alkanoyloxy, are useful as antimicrobial agents.

  巯基-β-内酰胺头孢菌素的一般化学式为##SPC1##其中R是氢、低碳基、苯基-低碳基、三卤乙基、碱金属或碱土金属；R.sub.1是氢、低碳基、环烷基、苯基、苯氧基、苯基-低碳基或某些杂环基团；R.sub.2是氢、氨基、羧基、羟基或脲基；X是氢、羟基、低碳硫基、低碳硫代唑基、低碳四氮唑基或低碳酰氧基，可用作抗菌剂。