N-(3-benzyl-5-phenyl-pyrazin-2-yl)-acetamide | 49784-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-benzyl-5-phenyl-pyrazin-2-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(3-benzyl-5-phenylpyrazin-2-yl)acetamide
• CAS: 49784-82-9
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O
• 分子量: 303.363
• InChiKey: XDDADFXLUBDNOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异亚硝基苯乙酮 在 镍 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-benzyl-5-phenyl-pyrazin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Solvent and substituent effects on the fluorescent properties of coelenteramide analogues

  摘要：

  腔肠素1是海萤素生物发光中的发光体。为了确定1的荧光特性，在各种极性的溶剂中研究了1及其一系列类似物3a-f的荧光特性，这些类似物在5-苯基基团的对位上具有取代基R（= CF3、F、H、OCH3、OH、N（CH3）2）。1和3d-f的荧光发射最大值具有电子供体基团R（= OCH3、OH、N（CH3）2），随着溶剂极性的增加，其最大值向较低能量移动，而类似物3a-c（R= CF3、F、H）的荧光发射最大值与溶剂极性无关。1和3d-f的荧光最大值与溶剂极性尺度之间的线性相关性可以用具有电荷转移（CT）特征的单线态激发态的形成来解释。1和3d-f的CT荧光量子产率高于3a-c。这些结果表明，1的溶剂致色荧光来自CT激发态，5-苯基基团上存在电子供体羟基对于确定海萤素生物发光的波长和高荧光量子产率至关重要。

  DOI：

  10.1039/a701156c

文献信息

• Substituent Effects on the Chemiluminescent Properties of Coelenterazine Analogues
  作者：Ryota Saito、Takashi Hirano、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1246/cl.1998.95

  日期：1998.1

  Chemiluminescence maxima and quantum yields of coelenterazine analogues possessing a substituent R [=CF3, F, H, OCH3, OH, N(CH3)2] at the para-position on the 6-phenyl group were measured in DMSO. The result indicates that the variation of the electronic properties of R of these analogues caused the small change of the efficiency of chemical generation of a singlet excited light-emitter (Φs).

  在二甲基亚砜中测量了在 6-苯基对位上具有取代基 R [=CF3, F, H, O , OH, N(CH3)2] 的腔肠素类似物的化学发光最大值和量子产率。结果表明，这些类似物中 R 的电子特性的变化导致单色激发光源化学生成效率（Φs）的微小变化。
• Fluorescent Proteins
  申请人：Inouye Satoshi

  公开号：US20110070656A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A fluorescent protein (bFP) having chemiluminescence activity is a complex composed of the apoprotein of a calcium-binding photoprotein, coelenteramid or an analog thereof, and calcium ions or divalent or trivalent ions that can be substituted for the calcium ions. In the complex, the ratio of the number of molecules of the apoprotein to that of the coelenteramid is 1:1 and the ratio of the number of molecules of the apoprotein to that of the divalent or trivalent ions is 1:1 to 1:4. The fluorescent protein is used as a marker because it catalyzes luminescence of coelenterazine and has fluorescence capability. Removal of calcium ions etc. from this fluorescent protein (bFP) having luminescence activity provides a novel fluorescent protein (gFP). Mixing this gFP with the coelenterazine provides a calcium-binding photoprotein, which emit light instantaneously, enabling use as a marker.
• [EN] COELENTERAMIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE COELENTÉRAMIDE
  申请人：CHISSO CORP

  公开号：WO2010090318A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  　従来のものと異なる蛍光特性を示す蛍光蛋白質を製造するためのセレンテラミド類縁体等が求められていた。一般式（１）で表わされる化合物（式中、Ｒ１は、置換若しくは非置換のアリール、置換若しくは非置換のアリールアルキル、脂肪族環式基によって置換されていてもよい直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、脂肪族環式基、又は複素環式基であり、Ｒ２は、水素、又は－（ＳＯ２）Ｒ４であり、Ｒ３は、水素、水酸基、メトキシ、又はアセトキシであり、Ｒ４は、置換若しくは非置換のアリール、置換若しくは非置換のアリールアルキル、又は脂肪族環式基によって置換されていてもよい直鎖若しくは分枝鎖のアルキルであり、Ｘ1は、－Ｃ（＝Ｓ）－、又は－ＳＯ２－である。）。