2-bromo-1-(2-bromophenoxy)-4-methylbenzene | 202845-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-bromophenoxy)-4-methylbenzene
• 英文别名: 2,2'-dibromo-4-methyldiphenylether；(2-bromo-4-methyl-phenyl)-(2-bromo-phenyl)-ether；(2-Brom-4-methyl-phenyl)-(2-brom-phenyl)-aether
• CAS: 202845-16-7
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂O
• 分子量: 342.03
• InChiKey: DFXNMHMGMXGVGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-bromophenoxy)-4-methylbenzene 在 乙二醇乙醚 、 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醚 、 silver nitrate 作用下， 生成 10,10-diphenyl-10H-phenoxasiline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hitchcock et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4537,4544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-4-methylphenoxy)aniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-bromo-1-(2-bromophenoxy)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  2.杂环化合物的构型。第十一部分。苯氧雌激素的制备和10-对-羧基苯基-2-甲基苯氧雌碱的拆分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000004

文献信息

• Pd-Catalyzed double N-arylation of primary amines to synthesize phenoxazines and phenothiazines
  作者：Lu Zhang、Xin Huang、Shan Zhen、Jing Zhao、Heng Li、Bingxin Yuan、Guanyu Yang

  DOI：10.1039/c7ob01540b

  日期：——

  An efficient and versatile Pd-catalyzed tandem C–N bond formation between aryl halides and primary amines is developed. The transformation allows a one-pot synthesis of phenoxazine and phenothiazine derivatives with a broad range of substitution patterns from readily available precursors.

  开发了在芳基卤化物和伯胺之间形成高效且通用的钯催化串联C–N键的方法。该转化允许从容易获得的前体一锅合成苯恶嗪和吩噻嗪衍生物，该苯恶嗪和吩噻嗪衍生物具有广泛的取代模式。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.3.1.1.4.2, page 115 - 118
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.4, page 147 - 165
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Campbell, G. M., Journal of the Chemical Society
  作者：Campbell, G. M.

  DOI：——

  日期：——