2-萘-2-基苯酚 | 78210-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-萘-2-基苯酚
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-yl)phenol
• 英文别名: o-(2-Naphthyl)phenol；2-naphthalen-2-ylphenol
• CAS: 78210-35-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O
• mdl: MFCD18312884
• 分子量: 220.271
• InChiKey: DYXBPOGHFMDEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘-2-基苯酚 在 3-硝基吡啶 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃
  参考文献：
  名称：

  微波促进的邻芳基酚催化钯催化合成二苯并呋喃

  摘要：

  邻-芳基酚，经由保护的基团自由铃木-宫浦偶联合成邻-halophenols和芳烃硼酸，经历环化，以通过氧化C-H活化二苯并呋喃。使用催化量的Pd（OAc）2在没有其他配体的情况下，在微波辐射下以较短的反应时间进行反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.2704
• 作为产物：
  描述：

  2-萘-1-基苯酚 生成 2-萘-2-基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Cyclodehydrogenation. VII. Rearrangements in the Phenylnaphthalene Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01183a112

文献信息

• MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20210286266A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.

  本发明是一种用于形成有机薄膜的材料，包括：由以下通用式（1）所示的化合物；和有机溶剂，在通用式（1）中，X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团，“n”表示1到10的整数，R1独立地表示以下通用式（2）中的任何一种，其中在通用式（2）中，虚线表示连接点到X，Q1表示含有羰基的一价有机基团，其中至少部分是以下通用式（3）所示的基团，其中在通用式（3）中，虚线表示连接点，X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团，在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基，R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团，**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料，同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
• Chemoselective Borono-Catellani Arylation for Unsymmetrical Biaryls Synthesis
  作者：Peng Wang、Shuqing Chen、Zhiyu Zhou、Hong-Gang Cheng、Qianghui Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01072

  日期：2019.5.3

  Reported is the borono-Catellani arylation process for unsymmetrical biaryls synthesis, utilizing the readily available pinacol ester of arylboronic acids, aryl bromides, and olefins as the reactants. The distinct reactivity of arylboronic ester and aryl bromides secures the excellent chemoselectivity in the pivotal arylation step. The reaction is enabled by the cooperative catalysis of Pd(OAc)2 and

  报告了不对称联芳基合成的硼碳-卡泰拉尼芳基化方法，该方法利用易得的芳基硼酸，芳基溴化物和烯烃的频哪醇酯作为反应物。芳基硼酸酯和芳基溴化物的独特反应性可确保关键的芳基化步骤具有出色的化学选择性。通过以分子氧作为末端氧化剂的Pd（OAc）2和NBE衍生物N 7的协同催化使反应得以实现。
• An acetatopalladium(II) complex with 1‐benzyl‐ <i>N</i> ‐(3,5‐di‐ <i>tert</i> ‐butylsalicylidene)piperidin‐4‐amine: Synthesis, structure and catalytic applications in Suzuki–Miyaura coupling of arylboronic acids with hydroxyaryl halides
  作者：Srinivas Keesara、G. Narendra Babu、Samudranil Pal

  DOI：10.1002/aoc.3778

  日期：2017.11

  L− and the monodenate OAc− provide a distorted square‐planar N2O2 coordination environment around the metal centre. The physicochemical properties and the spectroscopic features of [Pd(L)(OAc)] are consistent with its molecular structure. The complex was found to be an effective catalyst for the Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions of hydroxyaryl halides with arylboronic acids in predominantly aqueous

  合成了具有式[Pd（L）（OAc）]的席夫碱1-苄基N-（3,5-二叔丁基水杨基）哌啶-4-胺（HL）及其乙酰钯（II）配合物。HL和[Pd（L）（OAc）]均使用元素分析和各种光谱法（红外，紫外可见，1 H NMR和13 C NMR）和质谱测量进行了表征。使用X射线晶体学分析确定复合物的分子结构。在复合物中，钳状NNO供体大号-和monodenate OAC -提供一个扭曲的正方形平面Ñ 2 ö 2金属中心周围的协调环境。[Pd（L）（OAc）]的理化性质和光谱特征与其分子结构一致。发现该络合物是主要在水性介质中的羟基芳基卤化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的有效催化剂。该反应以宽的底物范围提供了良好至优异产率的羟基联芳基产物。
• Excited State Intramolecular Proton Transfer (ESIPT) from Phenol to Carbon in Selected Phenylnaphthols and Naphthylphenols
  作者：Nikola Basarić、Nađa Došlić、Jakov Ivković、Yu-Hsuan Wang、Jelena Veljković、Kata Mlinarić-Majerski、Peter Wan

  DOI：10.1021/jo301456y

  日期：2013.3.1

  naphthyl phenols 5–8 were investigated by preparative photolyses in CH3CN–D2O, fluorescence spectroscopy, LFP, and ab initio calculations. ESIPT takes place only in 5 (D-exchange Φ = 0.3), whereas 6–8 undergo solvent-assisted PT with much lower efficiencies. The efficiency of the ESIPT and solvent-assisted PT is mainly determined by different populations of the reactive conformers in the ground state and

  ESIPT和溶剂辅助在同分异构体的苯基萘酚和萘酚ESPT 5 - 8通过在CH制备photolyses进行了研究3 CN-d 2 O，荧光光谱法，LFP，和从头计算。ESIPT只需代替5（d交换Φ= 0.3），而6 - 8经历溶剂辅助PT具有低得多的效率。ESIPT和溶剂辅助PT的效率主要取决于基态和NEER原理下反应性构象异构体的数量。使用RI-CC2 / cc-pVDZ进行的D交换实验和计算表明，S 1中有5个通过将ESIPT从OH通过与S 0的圆锥形相交直接钝化到萘位置1，从而激活了被LFP检测到的QM 14（τ= 26±3 ns）。ESIPT可能会排在5位中的第3位，但它是从人口稀少的构象者开始的，并且在S 1上包含了一个势垒。在溶剂辅助PT萘位置4 5，两性离子17被形成，其环化成稳定naphthofuran光化产物9 - 12。在溶剂辅助PT的氘化的区域化学是采用对应的酚盐的NBO电荷相关/
• Chromium- and Tungsten-Triggered Valence Isomerism of <i>cis</i>-1-Acyl-2-ethynylcyclopropanes via [3,3]Sigmatropy of (2-Acylcyclopropyl)vinylidene−Metal Intermediates
  作者：Kouichi Ohe、Tomomi Yokoi、Koji Miki、Fumiaki Nishino、Sakae Uemura

  DOI：10.1021/ja017037j

  日期：2002.1.1

  The reaction of cis vicinal acetylethynylcyclopropanes 1 with a catalytic amount of M(CO)5(THF) (M = Cr or W) in the presence of Et3N at room temperature gave ortho-substituted phenols 7 in good yields as valence isomerized products. In the absence of Et3N the reactions did not work at all. The reaction of a cyclopropane having an ester or an amide instead of an acetyl moiety with M(CO)5(THF) did not

  在室温下，在 Et3N 存在下，顺式邻位乙酰乙炔基环丙烷 1 与催化量的 M(CO)5(THF)（M = Cr 或 W）反应，以良好的收率得到邻位取代的苯酚 7，作为价异构化产物。在没有 Et3N 的情况下，反应根本不起作用。具有酯或酰胺而不是乙酰基部分的环丙烷与 M(CO)5(THF) 的反应没有发生，而乙炔基乙烯基环丙烷得到 1-和 2-取代的 1,3,5-环庚三烯的混合物. 假设这些价异构化反应是通过从末端炔基部分形成亚乙烯基金属中间体 2 进行的，然后 [3,3] σ 2 得到七元卡宾配合物 3。