三氯紫丁香醇 | 2539-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 三氯紫丁香醇
• 英文名称: 3,4,5-trichlorosyringol
• 英文别名: trichlorosyringol；3,4,5-trichloro-2,6-dimethoxy-phenol；3,4,5-Trichlor-2,6-dimethoxy-phenol；4.5.6-Trichlor-2-hydroxy-1.3-dimethoxy-benzol；4.5.6-Trichlor-pyrogallol-1.3-dimethylaether；3,4,5-Trichloro-2,6-dimethoxyphenol
• CAS: 2539-26-6
• 化学式: C₈H₇Cl₃O₃
• 分子量: 257.501
• InChiKey: ZZCSBXFJFLSDRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

生物活性物质3,4,5-三氯水杨苷是一种氯酚化合物，可通过将丁香酚溶解于二硫化碳中并进行氯化反应而制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯紫丁香醇 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-chloro-2-hydroxy-3-methoxy-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid-(3,4,5-trichloro-2,6-dimethoxy-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  A NEW TYPE OF OXIDATION PRODUCT DERIVED FROM QUINONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01353a038
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 生成 三氯紫丁香醇
  参考文献：
  名称：

  氯化二甲氧基苯和三甲氧基苯中甲氧基的 13C 和 17O NMR 研究

  摘要：

  异构体 1,2-、1,3- 和 1,4-二甲氧基苯、1,2,3-三甲氧基苯及其大部分氯化衍生物中甲氧基的 13C 和 17O NMR 数据 [化学位移和 1J(CH) 值]并对CDCl3 溶液中的一些相关溴化化合物进行了测量。17O NMR 化学位移显示高达 60 ppm 的分散。具有和不具有相邻氯原子（2,6-二取代和 2,4,6-三取代）的化合物之间的比较也显示出明显的甲氧基碳化学位移变化。如果甲氧基与芳香平面共面，则芳香环中氯原子的数量和位置对甲氧基的 17O NMR 化学位移产生很小但可观察到的影响。类似地，替代的程度和性质对 1J(CH) 直接耦合值的影响很小（约 1 Hz）。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260280407

文献信息

• 13C and17O NMR study of methoxy groups in chlorinated Di- and trimethoxybenzenes
  作者：J. Knuutinen、E. Kolehmainen

  DOI：10.1002/mrc.1260280407

  日期：1990.4

  and 1,4‐dimethoxybenzenes, 1,2,3‐trimethoxybenzenes and most of their chlorinated derivatives and some related brominated compounds were measured for CDCl3 solutions. The 17O NMR chemical shifts show up to 60 ppm dispersion. Comparison between the compounds with and without adjacent chlorine atoms (2,6‐di‐ and 2,4,6‐tri‐substitution) also showed a clear methoxy carbon chemical shift change. The number

  异构体 1,2-、1,3- 和 1,4-二甲氧基苯、1,2,3-三甲氧基苯及其大部分氯化衍生物中甲氧基的 13C 和 17O NMR 数据 [化学位移和 1J(CH) 值]并对CDCl3 溶液中的一些相关溴化化合物进行了测量。17O NMR 化学位移显示高达 60 ppm 的分散。具有和不具有相邻氯原子（2,6-二取代和 2,4,6-三取代）的化合物之间的比较也显示出明显的甲氧基碳化学位移变化。如果甲氧基与芳香平面共面，则芳香环中氯原子的数量和位置对甲氧基的 17O NMR 化学位移产生很小但可观察到的影响。类似地，替代的程度和性质对 1J(CH) 直接耦合值的影响很小（约 1 Hz）。
• Kohn; Gurewitsch, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 49, p. 184
  作者：Kohn、Gurewitsch

  DOI：——

  日期：——
• Halogenation of Pyrogallol Trimethyl Ether and Similar Systems^1a
  作者：DVORA FRIEDMAN、DAVID GINSBURG

  DOI：10.1021/jo01095a005

  日期：1958.1
• Hunter; Levine, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 1613
  作者：Hunter、Levine

  DOI：——

  日期：——
• HAGGBLOM, MAX M.;APAJALAHTI, JUHA H. A.;SALKINOJA-SALONEN, MIRJA S., WATER SCI. AND TECHNOL., 20,(1988) N 2, 205-208
  作者：HAGGBLOM, MAX M.、APAJALAHTI, JUHA H. A.、SALKINOJA-SALONEN, MIRJA S.

  DOI：——

  日期：——