1-Acetamido-4-chlornaphthalin | 105789-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Acetamido-4-chlornaphthalin
• 英文别名: N-(4-chloro-[1]naphthyl)-acetamide；N-(4-Chlor-[1]naphthyl)-acetamid；4-Chlor-1-acetamino-naphthalin；N-(4-chloronaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 105789-74-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• mdl: MFCD00564926
• 分子量: 219.671
• InChiKey: NGTPLDREKGPIHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetamido-4-chlornaphthalin 在 盐酸 、 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-氯-2-硝基-1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  87.重氮萘的制备及4-溴乙酰-1-萘的硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000321
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-1-萘胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Acetamido-4-chlornaphthalin
  参考文献：
  名称：

  The business and the politics of decolonization: the British experience in the twentieth century

  摘要：

  In synthesizing recent studies of the relationships between British businesses and British governments during decolonization, the article takes issue with the ‘gentlemanly capitalism’ paradigm. Imperial business and imperial government did not represent a cohesive elite; private and public agencies were frequently divided on key tenets of decolonization strategy; and, more often than not, it was broader macroeconomic and geostrategic factors rather than the agendas of particular business interests, that informed imperial policy.

  DOI：

  10.1111/1468-0289.00170

文献信息

• Chlorination Reaction of Aromatic Compounds and Unsaturated Carbon–Carbon Bonds with Chlorine on Demand
  作者：Feng Liu、Na Wu、Xu Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00704

  日期：2021.4.16

  electrochemical transformation and the high reactivity of chlorine. By utilizing Cl3CCN as the chloride source, donating up to all three chloride atom, the reaction could generate and consume the chlorine in situ on demand to achieve the chlorination of aromatic compounds and electrodeficient alkenes.

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。
• Reactions of acylarylnitrosamines—II
  作者：P. Miles、H. Suschitzky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99291-9

  日期：1962.1

  Decomposition of acylarylnitrosamines in benzene produces not only free radicals as is well recognized, but also intermediate ion pairs. The generality of this dual mechanism is experimentally demonstrated by use of nucleophilically activated fluorine as a ‘label’. The appearance of acylfluoride in the reaction products from fluorine substituted acylarylnitrosamines is interpreted.

  苯中的酰基芳基亚硝胺的分解不仅产生众所周知的自由基，而且还会产生中间离子对。通过使用亲核活化的氟作为“标记”，实验证明了这种双重机理的普遍性。解释了在氟取代的酰基芳基亚硝胺的反应产物中酰基氟的出现。
• XII.—A new method of reducing aromatic nitro-compounds
  作者：Theodora Elizabeth de Kiewiet、Henry Stephen

  DOI：10.1039/jr9310000082

  日期：——
• Orazi et al., Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1952, vol. 40, p. 61,71
  作者：Orazi et al.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED α-DIALKYLAMINOALKYL-1-NAPHTHALENEMETHANOLS. II. 1-HALONAPHTHALENES IN THE FRIEDEL AND CRAFTS REACTION¹
  作者：THOMAS L. JACOBS、S. WINSTEIN、JACK W. RALLS、JOHN H. ROBSON

  DOI：10.1021/jo01171a005

  日期：1946.1