(E)-2,4-dimethylbenzaldehyde oxime | 141304-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2,4-dimethylbenzaldehyde oxime
• 英文别名: 2,4-dimethyl-benzaldehyde (E)-oxime；2,4-Dimethyl-benzaldehyd-(E)-oxim；2,4-Dimethylbenzaldehyde oxime；(NE)-N-[(2,4-dimethylphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 141304-07-6
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: ZXOXSHIAPHLSAV-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,4-dimethylbenzaldehyde oxime 生成 2,4-dimethyl-benzaldehyde-(Z)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Scholl; Kacer, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-2,4-dimethylbenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  以四溴甲烷为介质的可见光触发合成肟醚

  摘要：

  肟醚在医药化学品和高分子材料领域具有重要意义。在此，我们开发了一种简单的合成方法，以四氢呋喃或其他环醚和各种肟衍生物为原料，以四溴甲烷为介质制备肟醚。一个似是而非的机制表明，四溴甲烷首先被可见光照射裂解，衍生的自由基将四氢呋喃转化为阳离子物质，然后与肟反应形成目标肟醚，形成 C-O 键。这种新型氧化交叉偶联反应可以在无过渡金属和温和的条件下进行，具有良好的官能团耐受性，并且易于放大。

  DOI：

  10.1039/d2nj04615f

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2009090239A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to novel isoxazole compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers or N-oxides thereof, which are modulators of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment of glaucoma.

  本发明涉及一种新型异噁唑化合物（I）及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）的调节剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物制备治疗青光眼的药物的用途。
• Hypervalent Iodine(III) Reagent Mediated Regioselective Cycloaddition of Aldoximes with Enaminones
  作者：Akira Yoshimura、Melissa E. Jarvi、Michael T. Shea、Cody L. Makitalo、Gregory T. Rohde、Mekhman S. Yusubov、Akio Saito、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1002/ejoc.201901258

  日期：2019.10.24

  Hypervalent iodine(III) reagent mediated regioselective cycloadditions of aldoximes with enaminones producing the 3,4‐ or 3,4,5‐substituted isoxazole derivatives have been developed.

  已经开发了高价碘（III）试剂介导的醛肟与烯胺酮的区域选择性环加成反应，产生3,4-或3,4,5-取代的异恶唑衍生物。
• Novel compounds
  申请人：Byström Styrbjörn

  公开号：US20100022590A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to novel isoxazole compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers or N-oxides thereof, which are modulators of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment of glaucoma.

  本发明涉及一种新型异噁唑化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物，它们是11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)的调节剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物制备治疗青光眼药物的用途。
• RESORCINOL DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Brasca Maria Gabriella

  公开号：US20120046266A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to substituted resorcinol derivatives which inhibit the activity of Heat Shock Protein HSP90. The compounds of the invention are therefore useful in treating proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention also provides processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them, methods of treating diseases and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及替代苯醌衍生物，其抑制热休克蛋白HSP90的活性。因此，本发明的化合物在治疗增殖性疾病如癌症和神经退行性疾病方面有用。本发明还提供制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，治疗疾病的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Hettler,H.; Neygenfind,H., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1397 - 1411
  作者：Hettler,H.、Neygenfind,H.

  DOI：——

  日期：——