(E)-1,2-dimesitoylethene | 78830-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,2-dimesitoylethene
• 英文别名: (E)-1,4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)but-2-ene-1,4-dione；1,4-dimesityl-but-2t-ene-1,4-dione；1,4-dimesityl-but-2-ene-1,4-dione；1,4-Dimesityl-but-2t-en-1,4-dion；1.4-Bis-(2.4.6-trimethyl-phenyl)buten-(2t)-dion-(1.4)；α.β-Bis-(2.4.6-trimethyl-benzoyl)-aethylen
• CAS: 78830-31-6
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂
• 分子量: 320.431
• InChiKey: XEEVSSIZHIVQMA-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-dimesitoylethene 在 硫酸 、 乙酰氯 作用下， 生成 acetic acid-(2,5-dimesityl-[3]furyl ester)
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxy-2,5-dimesitylfuran and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01245a025
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1,4-dimesityl-butane-1,4-dione 生成 (E)-1,2-dimesitoylethene
  参考文献：
  名称：

  Reductions of Di-(trimethylbenzoyl)-ethylene Oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01269a003

文献信息

• One-Pot Synthesis of O-Heterocycles or Aryl Ketones Using an InCl₃/Et₃SiH System by Switching the Solvent
  作者：Wenqiang Jia、Qiumu Xi、Tianqi Liu、Minjian Yang、Yonghui Chen、Dali Yin、Xiaojian Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00140

  日期：2019.5.3

  An efficient one-pot synthesis of O-heterocycles or aryl ketones has been achieved using Et3SiH in the presence of InCl3 via a sequential ionic hydrogenation reaction by switching the solvent. This methodology can be used to construct C–O bonds and to prepare conjugate reduction products, including chromans, tetrahydrofurans, tetrahydropyrans, dihydroisobenzofurans, dihydrochalcones, and 1,4-diones

  使用Int 3 SiH的Et 3 SiH通过转换溶剂进行顺序离子氢化反应，可以在InCl 3存在下实现O-杂环或芳基酮的有效一锅合成。该方法可用于轻松构建C–O键并制备共轭物还原产物，包括苯并二氢吡喃，四氢呋喃，四氢吡喃，二氢异苯并呋喃，二氢查耳酮和1,4-二酮。另外，通过实验研究证实了涉及共轭物还原和串联还原性环化的新型合理机制。
• The Cycloaddition of Nitrilimines with 1,2-Dibenzoylethylenes
  作者：Tatsuo Oida、Tomio Shimizu、Yoshiyuki Hayashi、Kazuhiro Teramura

  DOI：10.1246/bcsj.54.1429

  日期：1981.5

  The cycloaddition of nitrilimines with 1,2-dibenzoylethylenes gave an unexpected 1,3-diaryl-4-benzoylpyrazole and benzoic acid, along with an expected cycloadduct, 1,3-diaryl-4,5-dibenzoyl-2-pyrazoline, and its dehydrogenated product, 1,3-diaryl-4,5-dibenzoylpyrazole. The elimination of the benzoyl group from the pyrazoline followed by dehydrogenation was shown to be the course of the unusual reaction

  腈亚胺与 1,2-二苯甲酰基乙烯的环加成得到了意想不到的 1,3-二芳基-4-苯甲酰基吡唑和苯甲酸，以及预期的环加成物 1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基-2-吡唑啉及其脱氢产物，1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基吡唑。从吡唑啉中消除苯甲酰基然后脱氢被证明是不寻常反应的过程。
• Rotational isomerism in 1,4-diarylbut-2-ene-1,4-dione radical anions: an electron paramagnetic resonance study
  作者：M. Luisa T. M. B. Franco、M. Celina R. L. R. Lazana、Bernardo J. Herold

  DOI：10.1039/ft9928801977

  日期：——

  The radical anions of (Z)- and (E)-1,4-diarylbut-2-ene-1,4-diones 1–8 have been obtained by electrolytic reduction in dimethylformamide. Identical EPR spectra are recorded at room temperature for both the (Z)- and (E)-isomers evidencing rapid (Z)–(E) interconversion. Individual conformers are not observed for radical anions derived from either diphenyl, bis(p-tolyl) or bis(p-anisyl) derivatives 1˙––6˙–

  的自由基阴离子（Ž） -和（Ë）-1,4- diarylbut -2-烯-1,4-二酮1 - 8已经由二甲基甲酰胺电解还原而获得。（Z）-和（E）-异构体在室温下记录到相同的EPR光谱，证明了快速的（Z）-（E）互变。从二苯基，双（对甲苯基）或双（对茴香基）衍生物1 1– – 6 ˙–衍生的自由基阴离子未观察到单个构象异构体在223–298 K的温度范围内。INDO计算理论上支持了可能的构象异构体之间的快速相互转化。为了从二化合物高度应变自由基阴离子8 ˙-三种异构体具有不同的克-值是可区分的。还通过INDO计算指定了不同的异构体。
• Conant; Lutz, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 1305
  作者：Conant、Lutz

  DOI：——

  日期：——
• Conant; Lutz, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 890
  作者：Conant、Lutz

  DOI：——

  日期：——