8-甲基萘-1-羧酸 | 19310-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-甲基萘-1-羧酸
• 英文名称: 8-methyl-1-naphthoic acid
• 英文别名: 8-methyl-[1]naphthoic acid；8-Methyl-[1]naphthoesaeure；8-Methyl-naphthalincarbonsaeure-(1)；8-Methyl-1-naphthalincarbonsaeure；8-Methyl-naphthoesaeure-(1)；1-Methyl-8-naphthoesaeure；8-methylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 19310-98-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: FLBHUCKQJRXXQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基萘-1-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(chloromethyl)-8-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Proximity effects in peri-substituted naphthalenes. I. Some 8-substituted 1-(hydroxymethyl)- and 1-(chloromethyl)naphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01258a047
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 250.0 ℃ 、33.34 MPa 条件下， 生成 8-甲基萘-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF 1,8-NAPHTHALIDE AND 8-METHYL-1-NAPHTHOIC ACID¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01149a026

文献信息

• Palladium-Catalyzed <i>ortho</i>-C–H Methylation of Benzoic Acids
  作者：Weiwei Lv、Si Wen、Jing Liu、Guolin Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01204

  日期：2019.8.2

  palladium-catalyzed methylation of C–H bonds of benzoic acids with di-tert-butyl peroxide as the methylating reagent under an external oxidant and ligand-free conditions has been achieved. The reaction is found to be directed by a weakly coordinating carboxyl group, offering a facile route for the synthesis of highly functionalized ortho-methyl benzoic acids.

  在外部氧化剂和无配体条件下，已经实现了钯催化的过氧化二叔丁基作为甲基化试剂的苯甲酸C–H键的甲基化反应。发现该反应由弱配位的羧基引导，为合成高度官能化的邻甲基苯甲酸提供了简便的途径。
• [EN] 11,13-MODIFIED SAXITOXINS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] SAXITOXINES 11,13-MODIFIÉES DESTINÉES AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：SITEONE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018183781A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 11,13-modified saxitoxins according to Formula (I): where R4, R4a, R7, R7a, and X2 are as described herein.

  提供的是化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法，以及使用该化合物和组合物治疗与电压门控钠通道功能相关的病症的方法，其中所述化合物是根据公式(I)的11,13-修饰的石房蛤毒素：其中R4、R4a、R7、R7a和X2如本文所述。
• [EN] 11,13-MODIFIED SAXITOXINS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] SAXITOXINES MODIFIÉES 11,13 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：SITEONE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020072835A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 11,13-modified saxitoxins according to Formula (I): (Formula (I)); where R1, and R2 are as described herein.

  本文提供了化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法，以及在治疗与电压门控钠通道功能相关的疾病中使用该化合物和组合物的方法，其中该化合物是根据式(I)的11,13-修饰沙雌毒素：(式(I))；其中R1和R2如本文所述。
• HCl/DMF for enhanced chemoselectivity in catalytic hydrogenolysis reactions
  作者：Agata Ochocinska、Anna Siegbahn、Ulf Ellervik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.142

  日期：2010.9

  are the two main drawbacks of these reactions. The generality of the method, which was primarily developed as a solution to a carbohydrate problem, is shown by the successful hydrogenolysis of 1,8-naphthalide, a previously unsolved problem.

  已经开发了一种改进的化学选择性氢解方法。通过采用溶剂-酸组合（即DMF-HCl水溶液），我们能够促进脱苄基反应，而不是芳族氢化和酸介导的键断裂，这是这些反应的两个主要缺点。该方法的普遍性最初是作为解决碳水化合物问题的一种方法而开发的，它通过成功地氢解1,8-萘来解决，这是一个以前尚未解决的问题。
• [EN] INHIBITORS OF KRAS G12C<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021058018A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Disclosed herein are compounds that inhibit KRas G12C, pharmaceutical compositions, methods of preparation and uses thereof.

  本文揭示了一些抑制KRas G12C的化合物，包括制备方法、药物组合物以及使用方法。

表征谱图